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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04933019
Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
13. Juni 2021 aktualisiert von: Alzahraa Nasser Mahmoud, Sohag University
Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Egypt
-
Kontakt:
- hassan noemaan
- E-Mail: portal@med.sohag.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle gegen Clindamycin resistenten Staphylokokken-Isolate
Ausschlusskriterien:
- nicht
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: DIAGNOSE
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: FAKULTÄT
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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ANDERE: Clindamycin-Resistenzgene unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
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Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
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ANDERE: Clindamycin sensitive Antibiotika-Gene unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Real Time PCR
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Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
Zeitfenster: 1 Jahr
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Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Juli 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Juli 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
1. August 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
21. Juni 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Juni 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-21-06-14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Nachweis von Clindamycin-Resistenz-Antibiotika-Genen unter Staphylococcus-Isolaten durch Verwendung von Echtzeit-PCR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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