TROLLEY-Studie – Transitmöglichkeiten für Gesundheit, Lebensqualität, Bewegung und Gerechtigkeit (TROLLEY)
2. Oktober 2024 aktualisiert von: Katie Crist, University of California, San Diego
Die Forscher bewerten längsschnittliche Veränderungen bei mehreren Gesundheits-, Wirtschafts- und Umweltergebnissen über einen dreijährigen COVID-Erholungszeitraum und im Zusammenhang mit einer neuen Stadtbahnlinie (LRT) namens Mid-Coast Trolley unter 465 UC San Diego (UCSD) Mitarbeiter.
Das Hauptziel besteht darin, die Veränderung der objektiv gemessenen gesamten und mäßigen bis starken körperlichen Aktivität (MVPA), des Reisemodus und der zurückgelegten Fahrzeugmeilen (VMT) zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
479
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
California
-
La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
- UC San Diego
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Wir werden UCSD-Mitarbeiter studieren.
Unser Ziel ist es, 50 % farbige Menschen zu rekrutieren, 50 % Menschen mit niedrigem Einkommen (<80 % mittleres Gebietseinkommen), 50 % Frauen und 50 % Menschen, die im Umkreis von 1 Meile von einer Haltestelle leben, die an den Mid-Coast Trolley angebunden ist.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 Jahre oder älter sind;
- sind ein Voll- oder Teilzeitmitarbeiter an der UC San Diego
- Vor COVID-19 pendelten Sie mindestens zwei Tage pro Woche nach La Jolla;
- mindestens ein Jahr in der für die Studie ausgewählten Nachbarschaft gelebt haben;
- können ohne menschliche Hilfe gehen;
- können problemlos Englisch oder Spanisch lesen und schreiben;
- über ein zuverlässiges Telefon verfügen, unter dem Sie erreichbar sind;
- verbringen Sie die meiste Zeit im San Diego County;
- planen Sie nicht, im nächsten Jahr umzuziehen;
- sind in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben und das Protokoll einzuhalten;
- sind bereit, in den nächsten 2 Jahren alle Tests durchzuführen und alle Geräte 7 Tage lang zu 3 verschiedenen Zeitpunkten zu tragen.
Ausschlusskriterien:
1) schwanger, 2) geistiger Zustand, der das Verständnis des Protokolls unmöglich machen würde, 3) medizinischer Zustand, der die körperliche Aktivität beeinträchtigen würde, 4) Teilnahme an einer anderen Forschungsstudie im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität und 5) außerhalb von San Diego County leben oder regelmäßig reisen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mäßige bis starke körperliche Aktivität
Zeitfenster: 2 Jahre
|
Protokoll
|
2 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Aktiver Pendelmodus
Zeitfenster: 2 Jahre
|
%
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juli 2021
Primärer Abschluss (Geschätzt)
14. Juni 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
14. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. Juni 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 78646
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Physische Aktivität
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking University...RekrutierungAltersspanne ≥16 Jahre, Geschlecht unbegrenzt | Histopathologie bestätigtes diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom oder hochgradiges B-Zell-Lymphom | Erhaltene vorherige Erstlinien-Chemotherapie für DLBCL oder HGBL, CR für vier Zyklen nicht erreicht oder rezidiviert | Mindestens eine... und andere BedingungenChina