- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04940481
VOGN Undersøgelse - Transit muligheder for sundhed, levedygtighed, motion og retfærdighed (TROLLEY)
2. oktober 2024 opdateret af: Katie Crist, University of California, San Diego
Forskerne evaluerer longitudinelle ændringer i flere sundhedsmæssige, økonomiske og miljømæssige resultater over en 3-årig COVID-genopretningsperiode og i forbindelse med en ny letbanetransitlinje (LRT) kaldet Mid-Coast Trolley blandt 465 UC San Diego (UCSD) personale.
Det primære mål er at evaluere ændringer i objektivt målt total og moderat til kraftig fysisk aktivitet (MVPA), rejsetilstand og tilbagelagte køretøjsmile (VMT).
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
479
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
- UC San Diego
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Vi vil studere UCSD-medarbejdere.
Vi vil stræbe efter at rekruttere 50 % fra mennesker af farve og 50 % lavindkomst (<80 % område medianindkomst), 50 % kvinder og 50 % bor inden for 1 mile fra et transitstop, der forbinder til Mid-Coast Trolley.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er 18 år eller ældre;
- er fuld- eller deltidsansat ved UC San Diego
- Før COVID-19 plejede du at pendle til La Jolla mindst 2 dage om ugen;
- har boet i det kvarter, der er udvalgt til undersøgelsen i mindst et år;
- er i stand til at gå uden menneskelig hjælp;
- er behagelig at læse og skrive på engelsk eller spansk;
- har en pålidelig telefon, hvor du kan nås;
- tilbring det meste af din tid i San Diego County;
- planlægger ikke at flytte i det næste år;
- er i stand til at give informeret samtykke og overholde protokollen;
- er villige til at gennemføre alle vurderinger og bære alle enheder i 7 dage på 3 forskellige tidspunkter i de næste 2 år.
Ekskluderingskriterier:
1) gravid, 2) mental tilstand, der ville udelukke forståelse af protokollen, 3) medicinsk tilstand, der ville påvirke fysisk aktivitet, 4) deltagelse i en anden fysisk aktivitetsrelateret forskningsundersøgelse og 5) bor eller rejser regelmæssigt uden for San Diego County.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Moderat til kraftig fysisk aktivitet
Tidsramme: 2 år
|
Referater
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Aktiv pendlingstilstand
Tidsramme: 2 år
|
%
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2021
Primær færdiggørelse (Anslået)
14. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
14. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. juni 2021
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. oktober 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. oktober 2024
Sidst verificeret
1. oktober 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 78646
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
University of ValenciaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina