TROLLEY Study - Возможности Транзита для ЗДОРОВЬЯ, ЖИЗНИ, Упражнений и Справедливости (TROLLEY)
6 июля 2023 г. обновлено: Katie Crist, University of California, San Diego
Исследователи оценивают продольные изменения в многочисленных последствиях для здоровья, экономики и окружающей среды за 3-летний период восстановления после COVID и в контексте новой линии легкорельсового транспорта (LRT), называемой Mid-Coast Trolley, среди 465 UC San Diego. (UCSD) сотрудников.
Основная цель состоит в том, чтобы оценить изменения объективно измеренной общей физической активности и физической активности от умеренной до высокой (MVPA), режима движения и пройденного транспортного средства в милях (VMT).
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
479
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
La Jolla, California, Соединенные Штаты, 92093
- UC San Diego
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Мы будем изучать сотрудников UCSD.
Мы будем стремиться набирать 50% из цветных людей и 50% с низким доходом (<80% медианный доход по региону), 50% женщин и 50%, живущих в пределах 1 мили от транзитной остановки, которая соединяется с троллейбусом Mid-Coast.
Описание
Критерии включения:
- вам 18 лет и больше;
- вы работаете полный или неполный рабочий день в Калифорнийском университете в Сан-Диего
- До COVID-19 вы ездили в Ла-Холью не менее 2 дней в неделю;
- проживали в районе, выбранном для исследования, не менее одного года;
- способны ходить без помощи человека;
- умеют читать и писать на английском или испанском языке;
- иметь надежный телефон, по которому с вами можно связаться;
- проводите большую часть своего времени в округе Сан-Диего;
- не планируйте переезд в следующем году;
- способны дать информированное согласие и соблюдать протокол;
- готовы пройти все оценки и носить все устройства в течение 7 дней в 3 различных временных точках в течение следующих 2 лет.
Критерий исключения:
1) беременность, 2) психическое состояние, препятствующее пониманию протокола, 3) состояние здоровья, которое может повлиять на физическую активность, 4) участие в другом научном исследовании, связанном с физической активностью, и 5) проживание или регулярные поездки за пределы округа Сан-Диего.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физическая активность от умеренной до высокой
Временное ограничение: 2 года
|
Минуты
|
2 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Активный режим движения
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
14 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
14 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 июня 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 78646
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .