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Verwendung der Gesichtsausdrücke von Models zur Verbesserung des gesunden Essverhaltens bei Kindern

26. Juli 2021 aktualisiert von: Aston University
Diese Studie untersuchte die Wirkung der Gesichtsausdrücke (FEs) von Erwachsenen beim Verzehr von rohem Brokkoli auf die Akzeptanz und den Verzehr eines typischerweise weniger bevorzugten Gemüses durch Kinder. Die isolierte Untersuchung der FEs anderer (z. B. ohne Aussagen über den Geschmack von Lebensmitteln) wird das Verständnis der Rolle von FEs bei der Modellierung des Essens verbessern und zur Entwicklung von Strategien beitragen, um Kindern zu helfen, Freude an nahrhaften Lebensmitteln zu lernen. Basierend auf früherer Literatur wurde die Hypothese aufgestellt, dass die Akzeptanz (Bereitschaft zu probieren und Häufigkeit von Geschmacksexpositionen) und die Aufnahme von rohem Brokkoli bei Kindern höher sein würden, nachdem sie Modellen ausgesetzt waren, die rohen Brokkoli mit positiven FEs konsumierten, im Vergleich zu Modellen, die rohen Brokkoli mit neutralen FEs konsumierten , oder ein Non-Food-Kontrollvideo.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Untersuchungen haben gezeigt, dass das Sehen positiver Gesichtsausdrücke in Bezug auf Lebensmittel das Verlangen von Kindern, als nicht gemocht eingestufte Lebensmittel zu essen, wirksam steigert. Der Einfluss positiver Gesichtsausdrücke von Erwachsenen beim Verzehr von rohem Gemüse auf die Akzeptanz und den Verzehr weniger bevorzugter nahrhafter Lebensmittel (z. B. Gemüse) bei Kindern muss jedoch noch untersucht werden. Diese Studie untersuchte die Wirkung des Gesichtsausdrucks unbekannter erwachsener Models beim Essen von rohem Brokkoli auf die Akzeptanz und den Verzehr von rohem Brokkoli durch Kinder. Kinder im Alter von 4 bis 6 Jahren wurden randomisiert, um sich ein Video von unbekannten erwachsenen Models anzusehen, die rohen Brokkoli mit einem positiven oder neutralen Gesichtsausdruck essen, oder ein Kontrollvideo ohne Lebensmittel. Erfasst wurden die Akzeptanz (Probierbereitschaft und Häufigkeit der Geschmacksexposition) und der Verzehr von rohem Brokkoli durch die Kinder. Daten über Eltern-Kind-Eigenschaften wurden von den Eltern bereitgestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

117

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Kind muss 4-6 Jahre alt sein. Elternteil und Kind müssen im Vereinigten Königreich leben.

Ausschlusskriterien:

  • Kinder mit Lebensmittelallergien, Lebensmittelunverträglichkeiten oder Erkrankungen, die das Essverhalten beeinflussen, waren von der Teilnahme ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Positiver Zustand
Kinder wurden einem Video von erwachsenen Models ausgesetzt, die ein einzelnes Stück rohen Brokkoli aßen, während sie einen positiven Gesichtsausdruck zeigten (positives Video).
Kinder werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Bedingungen zugeteilt: positive, neutrale oder keine Lebensmittelkontrolle, wobei sie sich entweder ein positives, neutrales oder kein Lebensmittelkontrollvideo ansehen.
Experimental: Neutraler Zustand
Kinder wurden einem Video von erwachsenen Models ausgesetzt, die ein einzelnes Stück rohen Brokkoli aßen, während sie einen neutralen Gesichtsausdruck zeigten (neutrales Video)
Kinder werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Bedingungen zugeteilt: positive, neutrale oder keine Lebensmittelkontrolle, wobei sie sich entweder ein positives, neutrales oder kein Lebensmittelkontrollvideo ansehen.
Experimental: No-Food-Kontrollbedingung
Kinder wurden einem Video von erwachsenen Models ausgesetzt, die Stifte weglegen, während sie einen neutralen Gesichtsausdruck zeigen (No-Food-Kontrollvideo)
Kinder werden nach dem Zufallsprinzip einer von drei Bedingungen zugeteilt: positive, neutrale oder keine Lebensmittelkontrolle, wobei sie sich entweder ein positives, neutrales oder kein Lebensmittelkontrollvideo ansehen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verzehr von rohem Brokkoli
Zeitfenster: 5 Minuten
Verzehr von rohem Brokkoli durch Kinder (verzehrte Menge in Gramm)
5 Minuten
Bereitschaft, rohen Brokkoli zu probieren
Zeitfenster: 5 Minuten
Bereitschaft der Kinder, rohen Brokkoli zu probieren
5 Minuten
Häufigkeit von Geschmacksexpositionen gegenüber rohem Brokkoli
Zeitfenster: 5 Minuten
Anzahl der oralen Geschmackskontakte von Kindern mit rohem Brokkoli
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Katie Edwards, BSc, Aston University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • #1688

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

Nicht identifizierbare Daten werden auf Anfrage zur Verfügung gestellt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD ist auf Anfrage erhältlich.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

IPD wird auf Anfrage von Forschern bereitgestellt. Die Ermittler prüfen die Anträge.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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