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Die Wirkung von Tai-Chi-Übungen bei älteren Menschen mit Sarkopenie

18. Januar 2023 aktualisiert von: China Medical University Hospital

Sarkopenie wurde als eine Krankheit definiert, die sich in geringer Muskelkraft, geringer Muskelmenge oder -qualität und geringer körperlicher Aktivität zeigt. Die Prävalenz der Sarkopenie nimmt mit dem Alter zu und wird auch zu einem der geriatrischen Syndrome gezählt. Mehrere Kriterien wurden für die Diagnose von Sarkopenie genannt, wie die European Working Group on Sarcopenia in Older People (EWGSOP), Foundation for the National Institutes of Health Biomarkers Consortium Sarcopenia Project (FNIH) und Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS).

In Europa beträgt die Prävalenzrate von Sarkopenie 9,25–18 %; Bei 5–7 % der kanadischen und 14,4 % der taiwanesischen Ältesten wurde eine Sarkopenie diagnostiziert. Es wurde festgestellt, dass die Sarkopenie mit nachteiligen Folgen wie Sturz, Fraktur, Behinderung und Tod zusammenhängt. Die Zytokine und der Rückgang anaboler Hormone spielen eine Rolle bei der Pathogenese der Sarkopenie. Tai-Chi-Übungen gehören zu Qigong und sind in der chinesischen Bevölkerung sehr beliebt und helfen bei der Integration von Körperbewegungen. Tai Chi-Übungen sind weniger kompliziert und betonen das Bewusstsein der Menschen für Selbstfürsorge, das die Beziehung zwischen Mensch und Natur darstellt. Tai-Chi-Übungen können die Muskelleistung und das Gleichgewicht verbessern und bei älteren Menschen und Patienten mit Gebrechlichkeit zur Sturzprävention beitragen. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Tai Chi auch die Muskelkraft und Kraftstärke bei sarkopenischen Ältesten durch Teamtraining verbessern kann. Darüber hinaus wurde festgestellt, dass Immunverursacher von Entzündungsprozessen durch Qigong-Intervention gemindert werden.

Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Tai-Chi-Übungen bei älteren Menschen mit Sarkopenie durch Üben zu Hause zu untersuchen. Die Unterschiede von Muskelstärke, Muskelquantität oder -qualität und körperlicher Aktivität nach Eingriffen würden aufgezeichnet und analysiert. Die Zytokine, die mit dem Sarkopenie-Prozess in Verbindung stehen, würden ebenfalls als Proben genommen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan
        • China Medical University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 60 oder älter;
  • Mit einer Diagnose von Sarkopenie [definiert als EWGSOP-2] (6);
  • Ohne geplantes Übungsprogramm oder ungeplante Aufnahme in 6 Monaten;
  • Könnte Tests von Muskelkraft und Kraft tolerieren.

Ausschlusskriterien:

  • Unkontrollierter Diabetes mellitus;
  • Unkontrollierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen;
  • Unkontrollierter Bluthochdruck;
  • Knie- oder Hüftprothese, Herzschrittmacher, Fraktur in den letzten 6 Monaten,
  • Kritische kognitive (MMSE<23)
  • Mini Nutritional Assessment (MNA <17)
  • Körperliche Funktionsstörungen, die unsere Tests nicht tolerieren konnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Tai-Chi-Übung
Zusätzlich zum Pflegestandard werden die Teilnehmer gebeten, Tai Chi anzuwenden. Es gibt 8 Bewegungen. Jede Einheit bestand aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Tai Chi und 10 Minuten Abkühlen. Die 8 Bewegungen sind: Abwehr, Rollback, Push, Press, Grab, Split, Ellbogenschlag und Schulterschlag.
Verhalten: Tai Chi
Tai-Chi-Übungen können die Muskelleistung und das Gleichgewicht verbessern und bei älteren Menschen und Patienten mit Gebrechlichkeit zur Sturzprävention beitragen.
Andere Namen:
  • Teilt
  • Abwehr
  • Zurücksetzen
  • Drücken
  • Drücken Sie
  • Greifen
  • Ellbogenschlag
  • Schulterschlag
Aktiver Komparator: Umfassende Ausbildung
Zusätzlich zum Pflegestandard werden die Teilnehmer gebeten, sich einer umfassenden Schulung zu unterziehen. Es gibt 3 Übungen. Jede Einheit bestand aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Tai Chi und 10 Minuten Abkühlen. Die 8 Bewegungen sind: Dehnungsübung, Kräftigungsübung und Gleichgewichtsübung.
Verhalten: Umfassende Ausbildung
Es gibt 3 Übungen. Jede Einheit bestand aus 10 Minuten Aufwärmen, 40 Minuten Tai Chi und 10 Minuten Abkühlen.
Andere Namen:
  • Gleichgewichtstraining
  • Dehnungsübung
  • Kräftigungsübung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Appendikuläre Skelettmuskelmasse in Kilogramm
Zeitfenster: Grundlinie
Die appendikuläre Skelettmuskelmasse wird durch Analyse der bioelektrischen Impedanz (BIA) bewertet
Grundlinie
Veränderung der appendikulären Skelettmuskelmasse zu Studienbeginn nach 8 Wochen
Zeitfenster: 8 Wochen
Die appendikuläre Skelettmuskelmasse wird durch Analyse der bioelektrischen Impedanz (BIA) bewertet
8 Wochen
Handgriff in Kilogramm
Zeitfenster: Grundlinie
Die Muskelkraft wird mit der Handgriffkraft (kg) per Dynamometer bewertet
Grundlinie
Handgriff in Kilogramm
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Muskelkraft wird mit der Handgriffkraft (kg) per Dynamometer bewertet
8 Wochen
Times Chair-Stand-Test (5-CST) in Minuten
Zeitfenster: Grundlinie
Der 5CST wird bewertet, indem die Gesamtzeit aufgezeichnet wird, in der der Patient 5 Mal Steh- und Sitzbewegungen vom Stuhl aus wiederholt
Grundlinie
Times Chair-Stand-Test (5-CST) in Minuten
Zeitfenster: 8 Wochen
Der 5CST wird bewertet, indem die Gesamtzeit aufgezeichnet wird, in der der Patient 5 Mal Steh- und Sitzbewegungen vom Stuhl aus wiederholt
8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

China Medical University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Januar 2023

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CMUH110-REC2-107

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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