Ergebnisse der venösen arteriellen ECMO (ECMOCARD)
7. Februar 2023 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Sterblichkeit im Krankenhaus von Patienten mit veno-arteriellem ECMO: eine prospektive Beobachtungsstudie
Die veno-arterielle (VA) extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) ist eine Rettungstherapie mit verschiedenen Indikationen, einschließlich refraktärem Herzstillstand und refraktärem kardiogenem Schock.
Die Krankenhausuniversität von Amiens hat ein ECMO-Programm und ist ein regionales Zentrum für Patienten, die VA ECMO benötigen.
Trotz der Anwendung internationaler Richtlinien bleibt die Sterblichkeit von Patienten mit VA mit einer anerkannten Überlebensrate bei Krankenhausentlassung von 40 % hoch.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
150
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Amiens, Frankreich
- Rekrutierung
- CHU Amiens Picardie
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die im Universitätskrankenhaus von Amiens aufgenommen wurden und von einer veno-arteriellen (VA) extrakorporalen Membranoxygenierung (ECMO) profitierten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: ≥ 18
- Patient mit VA ECMO
Ausschlusskriterien:
- Alter<18
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus durchschnittlich 1 Monat
|
Sterblichkeit im Krankenhaus von Patienten mit: veno-arterieller (VA) extrakorporaler Membranoxygenierung (ECMO)
|
Bis zur Entlassung aus dem Krankenhaus durchschnittlich 1 Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
16. November 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. November 2026
Studienabschluss (ERWARTET)
1. November 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. November 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2021
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
14. Dezember 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
8. Februar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Februar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- PI2021_843_204
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .