Resultat av Veno Arterial ECMO (ECMOCARD)
7 februari 2023 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Mortalitet på sjukhus hos patienter med venoarteriell ECMO: en prospektiv observationsstudie
veno arteriell (VA) extra corporeal membrane oxygenation (ECMO) är en räddningsterapi med olika indikationer inklusive refraktärt hjärtstopp och refraktär kardiogen chock.
Amiens sjukhusuniversitet har ett ECMO-program och är ett regionalt centrum för att ta itu med patienter som behöver VA ECMO.
Trots tillämpningen av internationella riktlinjer förblir dödligheten hos patienter med VA hög med en överlevnadsfrekvens vid utskrivning på sjukhus på 40 %.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Amiens, Frankrike
- Rekrytering
- CHU Amiens Picardie
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter inlagda på Amiens sjukhusuniversitet som gynnas av en veno arteriell (VA) extra korporeal membransyresättning (ECMO).
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder: ≥ 18
- Patient med en VA ECMO
Exklusions kriterier:
- ålder <18
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet på sjukhus
Tidsram: Fram till sjukhusutskrivning, i snitt 1 månad
|
Mortalitet på sjukhus hos patienter med: veno arteriell (VA) extra korporeal membransyresättning (ECMO)
|
Fram till sjukhusutskrivning, i snitt 1 månad
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
16 november 2021
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 november 2026
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 november 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 december 2021
Första postat (FAKTISK)
14 december 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
8 februari 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2023
Senast verifierad
1 februari 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PI2021_843_204
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Dödlighet
-
Centre Hospitalier Universitaire, AmiensRekryteringPostoperativ sjuklighet | Målstyrd terapi | Individuellt mål | Postopera MortalityFrankrike