Makuladicke und Sehschärfe bei Patienten mit diabetischer Hypertonie
22. Januar 2022 aktualisiert von: Raghda Abdelraheem Abdellah, Sohag University
Makuladicke und Sehschärfe bei Patienten mit diabetischer Hypertonie in Sohag City
In dieser Studie werden Messungen der zentralen Makuladicke mittels optischer Kohärenztomographie zusammen mit einer Untersuchung der Sehschärfe anhand des Snellen-Diagramms bei Patienten mit diabetischem Bluthochdruck durchgeführt.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
korrelieren die Beziehung zwischen Veränderungen der optischen Kohärenztomographie und der Sehschärfe bei Patienten mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gamal Abdelateef, professor
- Telefonnummer: 01001244421
- E-Mail: raghdaabdelraheem89@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Alahmady Hamad, professor
- Telefonnummer: 01111102698
- E-Mail: raghdelaysh@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Dies ist eine retrospektive Studie an Patienten mit Typ-2-Diabetes und Bluthochdruck
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Typ-2-Diabetiker mit Bluthochdruck.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Typ-1-Diabetes mellitus.
- Augenerkrankungen (wie z. B. hohe Myopie, Glaukom).
- Patienten mit Trübungen in den Medien ( Hornhauttrübungen , dichter Katarakt , Glaskörperblutung ) .
- Systemische Medikation (Tamoxifen, Chloroquin, Canthaxanthine), um deren Wirkung auf die Makuladicke zu vermeiden.
- Zentraler Gesichtsfelddefekt, der eine Fixierung im OCT verhindert.
- Intraokulare Entzündung wie Uveitis anterior oder posterior.
- Brechungsfehler größer als 6 Dioptrien.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Makuladicke und Sehschärfe
Optische Kohärenztomographie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Makuladicke bei diabetischen hypertensiven Patienten
Zeitfenster: Juni 2022
|
Messung der zentralen Makuladicke durch optische Kohärenztomographie
|
Juni 2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Raghda Abdelraheem, doctor, Faculty of medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Januar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Januar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. Januar 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-22-01-05
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Beschreibung des IPD-Plans
Messung der Makuladicke
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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