Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen: Ausbildung für Medizinstudenten

27. April 2026 aktualisiert von: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Entwicklung, Implementierung und Evaluierung eines Bildungsmoduls zur Schusswaffensicherheitsberatung für Medizinstudenten

In den Vereinigten Staaten besitzt fast jeder dritte Haushalt mindestens eine Schusswaffe, und etwa 20–25 % der amerikanischen Erwachsenen besitzen persönlich eine Schusswaffe. Dieser einfache Zugang zu Schusswaffen trägt wesentlich dazu bei, dass in den Vereinigten Staaten im Vergleich zu anderen Ländern mit hohem Einkommen die Zahl der gewaltsamen Todesfälle im Zusammenhang mit Schusswaffen einzigartig hoch ist. Amerikanische Ärzte sind sich dieser Belastung bestens bewusst und sind in der Lage, dazu beizutragen, die Risiken, die Schusswaffen für die Gesundheit und Sicherheit ihrer Patienten darstellen, zu verringern. Daher ist es unerlässlich, dass Ärzte sowohl lernen, wie sie ihre Patienten auf die Exposition gegenüber Schusswaffen untersuchen können, als auch wie sie diejenigen, bei denen ein erhöhtes Risiko für Verletzungen durch Schusswaffen besteht, wirksam beraten können, wie sie dieses Risiko verringern können.

Bis zum Studienjahr 2021–2022 hatte die David Geffen School of Medicine (DGSOM) an der University of California, Los Angeles (UCLA) kein Beratungsmodul zur Schusswaffensicherheit in den Lehrplan ihrer medizinischen Fakultät aufgenommen; Die einzigen Informationen zu Schusswaffen waren eine eng gefasste „Clinical Pearl“, die Statistiken über das erhöhte Risiko tödlicher Verletzungen lieferte, die Schusswaffen im Zusammenhang mit häuslicher Gewalt darstellen. Beginnend mit dem kommenden Jahrgang 2025 wird die DGSOM einen neuen Lehrplan umsetzen, und das Curriculum Re-Design Committee hat ein Modul mit Anleitungen zum Screening auf Schusswaffenexposition und zur Beratung von Patienten zum Thema Schusswaffensicherheit integriert. Diese Aufnahme folgt auf ein Pilotmodul zur Schusswaffensicherheitsberatung, das dem Jahrgang 2023 vorgestellt wurde. Die aktuelle Studie wird sich diese besonderen Umstände zunutze machen, um die Auswirkungen der Einführung eines solchen Moduls auf die Einstellungen, Überzeugungen und Verhaltensweisen von Medizinstudenten im Zusammenhang mit der Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen im klinischen Umfeld zu bewerten. Die Leistungen der Schüler des Jahrgangs 2023, die keine Schulung erhalten haben, werden im Rahmen einer standardisierten Patientenbesprechung mit denen der Schüler des Jahrgangs 2024 verglichen, die eine Schulung erhalten haben.

Die hohe Verbreitung von Schusswaffen in den USA erfordert, dass Ärzte über fundierte Kenntnisse darüber verfügen, wie Patienten auf die Exposition gegenüber Schusswaffen untersucht werden, und dass sie in der Lage sind, diejenigen, die einer solchen Exposition ausgesetzt sind, in Bezug auf die Sicherheit von Schusswaffen zu beraten. Während Ärzte der Meinung sind, dass sie eine aktive Rolle bei der Untersuchung von Risikofaktoren für Schusswaffengewalt und bei der Beratung zur Schusswaffensicherheit spielen sollten, zeigt die Erfahrung, dass sie beides nicht routinemäßig tun. Wichtig ist, dass Ärzte mangelnde Ausbildung und mangelndes Selbstvertrauen als Hauptgründe nennen, die sie davon abhalten, sich auf die Sicherheit von Schusswaffen zu untersuchen und darüber zu beraten. Eine kürzlich durchgeführte Studie mit Medizinstudenten im dritten Studienjahr zeigte, dass diejenigen, die ein kurzes (20-minütiges) Modul zur Prävention von Schusswaffenverletzungen abgeschlossen hatten (im Vergleich zu denjenigen, die dies nicht taten), mit größerer Wahrscheinlichkeit von einer verbesserten Selbstwahrnehmung der Fähigkeit berichteten, Patienten zur Prävention von Schusswaffenverletzungen zu beraten , sowohl unmittelbar als auch 6 Monate nach dem Eingriff; Die Studie konnte jedoch keinen Unterschied im langfristigen klinischen Verhalten nachweisen, was darauf hindeutet, dass strengere Trainingsmethoden erforderlich sind. Die Ermittler hoffen, dass durch simulierte Patienteninteraktionen ergänzte Bildungsmodule, die den Schülern die Möglichkeit geben sollen, eine Beratung zum Thema Schusswaffensicherheit zu üben, ihre Neigung erhöhen werden, sich in Zukunft an diesen Gesprächen zu beteiligen.

Der erste innovative Aspekt unseres Vorschlags besteht darin, dass er ein Bildungsmodul einführt, das didaktische Vorträge, interaktive fallbasierte Diskussionen und Interviews mit standardisierten Patienten kombiniert. Bei einer computergestützten Literaturrecherche fanden die Forscher keine Hinweise darauf, dass ein derart umfassendes Modul untersucht wurde. Darüber hinaus im Gegensatz zu früheren Studien, die sich entweder auf unmittelbares selbstberichtetes Selbstvertrauen oder selbstberichtete klinische Begegnungen konzentrierten, Der Vorschlag der Forscher zielt darauf ab, die langfristige Beibehaltung des Modulinhalts durch Beobachtung der klinischen Praktiken der Studierenden in einem OSCE 6 Monate nach dem Modul unterrichtet wird. Die Forscher gehen davon aus, dass ein Bildungsmodul sowohl den Anteil der Medizinstudierenden im zweiten Studienjahr, die sich auf Schusswaffen untersuchen, als auch die Qualität der Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen deutlich erhöhen wird.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

360

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Zulassungskriterien beschränken sich auf die Mitgliedschaft in den DGSOM-Klassen 2023 oder 2024.

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: DGSOM-Klasse von 2023
Experimental: DGSOM-Klasse von 2024
Der DGSOM-Jahrgang 2024 wird an einem obligatorischen einstündigen Modul teilnehmen, das vier Hauptbereiche abdeckt: (1) Schusswaffenepidemiologie; (2) Suizidepidemiologie und Einführung in „Mittel sind wichtig“; (3) Schusswaffenberatung; und (4) ein Beispiel für eine standardisierte Patientenbegegnung, die eine Diskussion über die Sicherheit von Schusswaffen mit dem Patienten beinhaltet. Das Modul wird in Kombination vom Studienteam, Fachexperten und dem DGSOM Standardized Patient Program unterrichtet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Schusswaffen-Screening und -Beratung in einem modifizierten klinischen Umfeld.
Zeitfenster: 1 Tag
Im Rahmen einer standardisierten Observed Structured Clinical Exam (OSCE) wird die Häufigkeit von Untersuchungen von Medizinstudenten auf das Vorhandensein von Schusswaffen und Beratung zur Sicherheit von Schusswaffen beurteilt. Der Anteil der beratenden Studierenden wird von den standardisierten Patienten und von Studierenden angegeben, die der Einbeziehung ihrer OSCE in die Studie zustimmen.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einstellungen und Überzeugungen von Medizinstudenten zu Schusswaffen
Zeitfenster: Bis zu 16 Monate
Die Studierenden werden mehrere Monate vor der OSZE an einer Umfrage zu ihren grundlegenden Einstellungen und Überzeugungen in Bezug auf Schusswaffen teilnehmen. Studierende des DGSOM-Jahrgangs 2024 werden im Anschluss an das Schulungsmodul an derselben Umfrage teilnehmen.
Bis zu 16 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Qualität der Waffensicherheitsberatung
Zeitfenster: 1 Tag
Die standardisierten Patienten, die mit den Verfahren der Schusswaffenberatung vertraut gemacht wurden, berichten über ihre subjektive Sicht auf die Qualität der Beratung des Studenten. Darüber hinaus bewertet das Studienteam die Beratung objektiv anhand einer vorgegebenen Rubrik, während es sich ein Video der OSCE jedes Studierenden-Teilnehmers ansieht.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

2. März 2022

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Januar 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren