- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05242627
Doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej: szkolenie studentów medycyny
Opracowanie, wdrożenie i ocena modułu edukacyjnego dotyczącego poradnictwa dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej dla studentów medycyny
W Stanach Zjednoczonych prawie co trzecie gospodarstwo domowe posiada co najmniej jedną broń palną, a około 20–25% dorosłych Amerykanów osobiście posiada broń palną. Taki łatwy dostęp do broni palnej jest główną przyczyną wyjątkowo wysokiego poziomu gwałtownych zgonów związanych z bronią palną w Stanach Zjednoczonych w porównaniu z innymi krajami o wysokich dochodach. Amerykańscy lekarze są w pełni świadomi tego ciężaru i mogą pomóc w ograniczeniu ryzyka, jakie broń palna stwarza dla zdrowia i bezpieczeństwa ich pacjentów. W związku z tym konieczne jest, aby lekarze nauczyli się zarówno, jak badać pacjentów pod kątem narażenia na broń palną, jak i jak mogą skutecznie doradzać osobom o podwyższonym ryzyku obrażeń związanych z bronią palną, w jaki sposób mogą zmniejszyć to ryzyko.
Do roku akademickiego 2021–2022 David Geffen School of Medicine (DGSOM) na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles (UCLA) nie uwzględniał w swoim programie nauczania szkoły medycznej modułu doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej; jedyną informacją dotyczącą broni palnej była „Perła Kliniczna” o wąskim zakresie, zawierająca statystyki dotyczące zwiększonego ryzyka śmiertelnych obrażeń, jakie stwarza broń palna w przypadku przemocy domowej. Począwszy od nadchodzącej klasy w 2025 r., DGSOM wdroży nowy program nauczania, a Komisja ds. zmiany programu nauczania włączyła moduł oferujący instrukcje dotyczące sprawdzania narażenia na kontakt z bronią palną oraz doradzania pacjentom w zakresie bezpieczeństwa broni palnej. Włączenie to następuje po module pilotażowym dotyczącym doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej, który został zaprezentowany klasie 2023. Obecne badanie wykorzysta te wyjątkowe okoliczności do oceny wpływu wprowadzenia takiego modułu na postawy, przekonania i zachowania studentów medycyny związane z poradnictwem w zakresie bezpieczeństwa broni palnej w warunkach klinicznych. Wyniki uczniów z klasy 2023, którzy nie przeszli szkolenia, zostaną porównane z wynikami uczniów z klasy 2024, którzy przeszli szkolenie, podczas standardowego spotkania z pacjentem.
Wysokie rozpowszechnienie broni palnej w USA wymaga, aby lekarze posiadali praktyczną wiedzę na temat sprawdzania pacjentów pod kątem narażenia na broń palną, a także umiejętność doradzania osobom mającym taki kontakt w zakresie bezpieczeństwa broni palnej. Chociaż lekarze uważają, że powinni odgrywać aktywną rolę w badaniach przesiewowych pod kątem czynników ryzyka przemocy związanej z bronią palną oraz doradzać w zakresie bezpieczeństwa broni palnej, doświadczenie wskazuje, że rutynowo nie robią tego ani jednego, ani drugiego. Co ważne, lekarze jako główne czynniki uniemożliwiające im przeprowadzanie badań przesiewowych i udzielanie porad w zakresie bezpieczeństwa broni palnej wymieniają brak przeszkolenia i pewności siebie. Niedawne badanie studentów trzeciego roku medycyny wykazało, że ci, którzy ukończyli krótki (20-minutowy) moduł dotyczący zapobiegania urazom spowodowanym bronią palną (w porównaniu z tymi, którzy tego nie zrobili), częściej zgłaszali zwiększoną samoocenę umiejętności doradzania pacjentom w zakresie zapobiegania urazom spowodowanym bronią palną zarówno natychmiast, jak i 6 miesięcy po interwencji; jednakże badanie nie wykazało różnicy w długoterminowym zachowaniu klinicznym, co sugeruje, że uzasadnione są bardziej rygorystyczne metody szkoleniowe. Badacze mają nadzieję, że moduły edukacyjne uzupełnione symulowanymi interakcjami z pacjentami, zaprojektowane tak, aby umożliwić uczniom przećwiczenie poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej, zwiększą ich skłonność do angażowania się w takie rozmowy w przyszłości.
Pierwszym innowacyjnym aspektem naszej propozycji jest wprowadzenie modułu edukacyjnego, który łączy w sobie wykłady dydaktyczne, interaktywne dyskusje oparte na przypadkach i wywiady ze standardowymi pacjentami. Przeszukując literaturę komputerową, badacze nie znaleźli dowodów na to, że badano tak kompleksowy moduł. Co więcej, w odróżnieniu od poprzednich badań, które skupiały się albo na bezpośredniej pewności siebie, albo na zgłaszanych przez siebie spotkaniach klinicznych, propozycja badaczy ma na celu ocenę długoterminowego utrzymania treści modułu poprzez obserwację praktyk klinicznych studentów w OBWE 6 miesięcy po moduł jest nauczany. Badacze stawiają hipotezę, że moduł edukacyjny znacząco zwiększy zarówno odsetek studentów drugiego roku medycyny, którzy sprawdzają obecność broni palnej, jak i jakość doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteria kwalifikacyjne ograniczają się do bycia członkiem klas DGSOM w roku 2023 lub 2024.
Kryteria wyłączenia:
-
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Klasa DGSOM 2023
|
|
|
Eksperymentalny: Klasa DGSOM 2024
|
Klasa DGSOM w roku 2024 będzie uczestniczyć w obowiązkowym 1-godzinnym module obejmującym cztery główne dziedziny: (1) epidemiologię broni palnej; (2) epidemiologia samobójstw i wprowadzenie do „istoty środków”; (3) doradztwo w zakresie broni palnej; oraz (4) przykład standardowego spotkania z pacjentem, które obejmuje dyskusję z pacjentem na temat bezpieczeństwa broni palnej.
Moduł będzie prowadzony łącznie przez zespół badawczy, ekspertów merytorycznych i standaryzowany program dla pacjentów DGSOM.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość kontroli broni palnej i poradnictwa w zmodyfikowanym otoczeniu klinicznym.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Częstość występowania studentów medycyny poddawanych badaniom przesiewowym na obecność broni palnej i udzielaniu porad w zakresie bezpieczeństwa broni palnej zostanie oceniona podczas standardowego ustrukturyzowanego badania klinicznego z obserwacją (OBWE).
Odsetek studentów udzielających porad zostanie zgłoszony przez standaryzowanych pacjentów i studentów, którzy wyrażą zgodę na włączenie ich OBWE do badania.
|
1 dzień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postawy i przekonania studentów medycyny na temat broni palnej
Ramy czasowe: Do 16 miesięcy
|
Kilka miesięcy przed przybyciem do OBWE studenci wypełnią ankietę dotyczącą ich podstawowych postaw i przekonań na temat broni palnej.
Studenci klasy DGSOM w 2024 r. wypełnią tę samą ankietę po module szkoleniowym.
|
Do 16 miesięcy
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Standaryzowani pacjenci, którzy zostali zaznajomieni z procedurami poradnictwa w zakresie broni palnej, przedstawią swój subiektywny pogląd na jakość poradnictwa ucznia.
Ponadto zespół badawczy obiektywnie oceni poradnictwo w oparciu o wcześniej ustaloną rubrykę, oglądając film przedstawiający OBWE każdego ucznia-uczestnika.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-000968
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .