- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05249790
Algorithmus für entzündungshemmende Medikamente für die Heimbehandlung von COVID-19 (COVER3)
Ein auf entzündungshemmenden Medikamenten basierender Heimbehandlungsalgorithmus zur Verhinderung der Hospitalisierung von Patienten mit COVID-19 im Frühstadium: eine dreimonatige, pragmatische, Cluster-randomisierte, offene, verblindete Endpunktstudie (PROBE).
Die neu anerkannte Krankheit COVID-19 wird durch das Severe-AcuteRespiratory-Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht, das sich Ende 2019 weltweit rasant ausbreitete und pandemische Ausmaße erreichte. Das klinische Spektrum der SARS-CoV-2-Infektion ist breit und umfasst asymptomatische Infektionen, leichte Erkrankungen der oberen Atemwege und leichte extrapulmonale Symptome sowie schwere virale Lungenentzündung mit Atemversagen und sogar Tod.
Bei COVID-19 haben die meisten Hausärzte ihre Patienten zunächst nach eigenem Ermessen mit verschiedenen Behandlungsschemata behandelt, die sie aufgrund ihrer Erfahrung/Expertise für am besten geeignet halten. Wir haben kürzlich eine Notiz darüber veröffentlicht, wie wir Patienten zu Hause behandeln, basierend auf der Pathophysiologie, die die leichten/mittelschweren Symptome zu Beginn der Krankheit unterstreicht, und den Vorschlag einfacher Medikamente, die diese Mechanismen theoretisch besser bekämpfen.
Da die üblichen frühen milden Symptome von COVID-19 auf einen systemischen Entzündungsprozess hinweisen, wird empfohlen, entzündungshemmende Mittel zu verwenden, um übermäßige Entzündungsreaktionen des Wirts auf die Virusinfektion zu begrenzen, einschließlich nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente und Kortikosteroide. Darüber hinaus sind COVID-19-Patienten dem Risiko thromboembolischer Ereignisse ausgesetzt, und eine gerinnungshemmende Prophylaxe wird auch zu Hause empfohlen, in bestimmten Situationen, sofern nicht kontraindiziert.
In einer akademischen Matched-Cohort-Studie fanden wir heraus, dass eine frühzeitige Behandlung von COVID-19-Patienten zu Hause durch ihre Hausärzte gemäß dem vorgeschlagenen Empfehlungsschema die Notwendigkeit einer Krankenhauseinweisung (das klinisch relevanteste Ergebnis der Studie neben dem Tod) fast vollständig verhinderte ) aufgrund einer Progression zu einer schwereren Erkrankung (2 von 90 Patienten), im Vergleich zu Patienten in der „Kontroll“-Kohorte, die nach Einschätzung ihres Hausarztes zu Hause behandelt wurden (13 von 90 Patienten). Die Hospitalisierungsrate war jedoch ein sekundäres Ergebnis der Studie, und die Möglichkeit eines zufälligen Befundes kann nicht definitiv ausgeschlossen werden. Darüber hinaus wurden diese Ergebnisse in einer retrospektiven Beobachtungsstudie mit zwei übereinstimmenden Kohorten von COVID-19-Patienten erzielt, eine mögliche zusätzliche Einschränkung der Robustheit der Schlussfolgerungen, die eine weitere Validierung verdienen würde. Daher haben wir die beobachtete Verringerung der Krankenhausaufenthalte von Patienten als eine Hypothese angesehen, die einen zu bestätigenden Befund generiert.
In dieser pragmatischen, prospektiven, dreimonatigen, cluster-randomisierten, offenen, verblindeten klinischen Studie (PROBE) werden wir zwei Gruppen von Hausärzten nach einem randomisierten Ansatz vergleichen, die ihre COVID19-Patienten mit der vorgeschlagenen Empfehlung behandeln werden Algorithmus oder andere Behandlungsschemata, die sie normalerweise gemäß ihrer üblichen klinischen Praxis für angemessen halten, und überwachen sie längsschnittlich bis zu 3 Monate.
Unsere Arbeitshypothese ist, dass nach dem vorgeschlagenen Empfehlungsalgorithmus der frühe COVID-19-bedingte Entzündungsprozess begrenzt wird, wodurch die Notwendigkeit einer Krankenhauseinweisung in größerem Umfang verhindert wird als bei anderen Therapieansätzen, die auch auf frühe Symptome der Krankheit zu Hause abzielen.
Sollten sich die Ergebnisse bestätigen, würde das getestete standardisierte Behandlungsprotokoll große Vorteile für Patienten mit COVID-19 im Frühstadium erzielen, insbesondere in Bezug auf ein bemerkenswert reduziertes Risiko einer Krankenhauseinweisung, das sich voraussichtlich in einer verringerten Morabilität und möglicherweise Mortalität niederschlagen wird. Insbesondere würden diese erwarteten klinischen Vorteile mit bemerkenswert reduzierten Behandlungskosten im Zusammenhang mit reduzierten Krankenhausaufenthalten einhergehen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Patienten mit frühen leichten/mittelschweren Symptomen von COVID-19*, die mit der Behandlung beginnen, ohne gegebenenfalls die Ergebnisse eines Nasen-Rachen-Abstrichs abzuwarten**
* Influenza-ähnliches Syndrom (d.h. Grippe, Husten, Myalgien/Arthralgien oder andere schmerzhafte Symptome, Fieber, gastrointestinale Symptome), keine Dyspnoe, SpO2 >94 % oder Asthenie, Ageusie/Dysgeusie, Anosmie oder MEWS 0 bis 3.
** Nasopharyngealer Abstrich sollte bald nach dem Auftreten von Symptomen durchgeführt werden, die möglicherweise mit SARS-CoV-2 zusammenhängen
- Probanden mit oder ohne Komorbiditäten, die die Patienten einem hohen Risiko einer COVID-19-Progression aussetzen (Herzerkrankung, Bluthochdruck, Asthma oder Lungenerkrankung, Diabetes, chronische Nierenerkrankung, Schlaganfall oder neurologische Probleme, geschwächtes Immunsystem – z. Chemotherapie erhalten - und selbstberichtete Fettleibigkeit oder Body-Mass-Index von mindestens 30 kg/m2)
- Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die aufgrund schwerer COVID-19-Symptome zu Beginn gemäß Einschätzung des Hausarztes eine sofortige Krankenhauseinweisung benötigen (MEWS-Score 5 und/oder septischer Schock, Multiorganversagen)
- Bekannte Überempfindlichkeit oder Allergie gegen ein untersuchtes Medikament
- Spezifische Kontraindikationen für die Verwendung jedes empfohlenen Arzneimittels gemäß der Zusammenfassung der Produkteigenschaften und der klinischen Beurteilung des Hausarztes
- Geschäftsunfähigkeit, eingeschränkte Geschäftsfähigkeit, geistige Behinderung, unkooperative Einstellung oder andere Anzeichen dafür, dass der Patient die Studienziele und -verfahren nicht verstehen kann
- Schwangerschaft* *Patientinnen im gebärfähigen Alter werden gemäß dem pragmatischen Design der Studie eingeschlossen.
Im Rahmen eines pragmatischen Designs werden neuartige therapeutische Optionen, einschließlich monoklonaler Antikörper oder antiviraler Medikamente, die voraussichtlich Teil der täglichen klinischen Praxis werden, in beiden Behandlungsarmen uneingeschränkt zugelassen. Daher ist zu erwarten, dass sie auf Patienten, die dem empfohlenen Behandlungsansatz oder der Standardbehandlungsgruppe zugeordnet wurden, ähnlich verteilt sind. Dadurch sollte jegliches Risiko einer Verzerrung im Zusammenhang mit einer unausgewogenen Verteilung dieser Medikamente zwischen den Behandlungsarmen vermieden werden. Darüber hinaus ermöglichen Sensitivitätsanalysen, die Patienten, die diese Medikamente erhalten, einbeziehen oder nicht, zu beurteilen, ob und in welchem Umfang sie (falls vorhanden) einen Einfluss auf die Studienergebnisse haben werden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Kohorte „Empfohlener Algorithmus“.
COVID-19-Patienten, die von ihren Hausärzten gemäß den vorgeschlagenen Empfehlungen zu Hause behandelt werden
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Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAiDs), Kortikosteroide (Dexamethason), Antikoagulanzien (LMW-Heparin), Sanfte Sauerstofftherapie
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Aktiver Komparator: Übliche Pflege
COVID-19-Patienten, die zu Hause von ihren Hausärzten gemäß ihrer üblichen klinischen Praxis behandelt werden, müssen voraussichtlich den AIFA-Empfehlungen entsprechen
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Behandlungsschemata, die sich von den empfohlenen gemäß der persönlichen Praxis des Hausarztes unterscheiden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Anteil der Patienten, die einen Score ≥ 5 des Modified Early Warning Score (MEWS) erreichen, ein Index für die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthalts in den beiden Behandlungsgruppen.
Zeitfenster: Ab Beginn der vorgeschlagenen empfohlenen Behandlungen oder anderen therapeutischen Schemata, bewertet bis zu 90 Tage.
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Ab Beginn der vorgeschlagenen empfohlenen Behandlungen oder anderen therapeutischen Schemata, bewertet bis zu 90 Tage.
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Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- COVER3
- 2022-000195-19 (EudraCT-Nummer)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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