Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des CPAQ-8
25. Februar 2022 aktualisiert von: Ahmet Kivanc Menekseoglu, Istanbul University
Die Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version des Fragebogens zur Akzeptanz chronischer Schmerzen-8
Die Akzeptanz chronischer Schmerzen wird in der Schmerztherapie zu einem immer wichtigeren Thema.
Viele Forscher argumentieren, dass Patienten, die Schmerzen besser ertragen, sowohl körperlich als auch psychisch besser funktionieren.
In vielen Ländern wurde der Chronic Pain Acceptance Questionnaire – 8 (CPAQ-8) häufig validiert und zur Messung der Schmerzakzeptanz von Patienten mit chronischen Schmerzen verwendet.1
Allerdings wurde der CPAQ-8 in der Türkei noch nicht eingeführt und validiert.
Ziel dieser Studie war es, die englische Version von CPAQ-8 ins Türkische zu übersetzen, korrekte interkulturelle Anpassungen vorzunehmen und die psychometrischen Eigenschaften der türkischen Version von CPAQ-8 zu validieren, indem wir sie an türkischen Fibromyalgie-Patienten testeten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Chronischer Schmerz ist ein unerwünschter Zustand, der einen großen Teil der Gesellschaft betrifft und die psychische und wirtschaftliche Belastung der betroffenen Bevölkerung erhöht.
Es ist bekannt, dass psychologische Variablen einen starken Einfluss auf die Schmerzwahrnehmung haben und insbesondere dazu führen, dass Patienten Aktivitäten meiden, um Schmerzen zu lindern.
Menschen ziehen es vor, schmerzhafte Erfahrungen zu vermeiden, wenn sie durch wiederholte Versuche, Schmerzen zu kontrollieren und zu verhindern, erschöpft sind, was letztendlich dazu führt, dass Schmerzen dominanter und destruktiver werden und Aktivitäten, die für den Einzelnen wertvoll sind, vernachlässigt werden.1
An diesem Punkt kann das Akzeptieren von Schmerzen als das Gegenteil zur Vermeidung schmerzhafter Erfahrungen angesehen werden.
Die Schmerzakzeptanz ist ein starker Prädiktor für eine geringe Beeinträchtigung bei chronischen Schmerzen.2
Der Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ) stellt eine Möglichkeit dar, die Schmerzakzeptanz im Kontext chronischer Schmerzen zu funktionalisieren und zu messen.
Die Kurzform von CPAQ, CPAQ-8, wurde kürzlich entwickelt und validiert und weist die gleiche Faktorstruktur, Zuverlässigkeit und Gültigkeit wie die 20-Faktoren-Version auf.
Da es sich bei psychometrischen Tests um einen inkrementellen Prozess handelt, ist eine weitere Auswertung des Fragebogens wünschenswert, einschließlich der Testwiederholungszuverlässigkeit und der Replikation der von Fish et al. berichteten Ergebnisse.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34015
- Ahmet Kıvanç Menekşeoğlu
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich in unserer Ambulanz für physikalische Medizin und Rehabilitation beworben hatten, der Teilnahme an der Studie zustimmten, über 18 Jahre alt waren, mindestens über eine Grundschulausbildung verfügten und bei denen gemäß den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) von 2016 ein Fibromyalgiesyndrom diagnostiziert wurde In die Studie wurden Personen einbezogen, die Türkisch sprechen und kommunizieren konnten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich in unserer Ambulanz für physikalische Medizin und Rehabilitation beworben haben,
- der Teilnahme an der Studie zugestimmt haben, über 18 Jahre alt waren,
- Hatten mindestens eine Grundschulausbildung und wurden gemäß den Kriterien des American College of Rheumatology (ACR) von 2016 mit einem Fibromyalgiesyndrom diagnostiziert.
- In die Studie wurden Personen einbezogen, die Türkisch sprechen und kommunizieren konnten.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen, die einer Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt haben,
- <18 Jahre alt und konnte sich nicht auf Türkisch verständigen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zur Auswirkung von Fibromyalgie
Zeitfenster: 01.01.2020-31.12.2021
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Der Fibromyalgia Impact Questionnaire wurde verwendet, um die Schwere der Symptome und den Funktionsstatus der Patienten zu messen.
Es gibt 10 Elemente im FIQ; Jeder Gegenstand erhält eine Punktzahl zwischen 0 und 10.
Der erste Punkt fragt mit 11 Fragen nach der Fähigkeit, Aktivitäten des täglichen Lebens auszuführen.
Andere Punkte stellen das allgemeine Wohlbefinden, die Arbeitsfähigkeit sowie die Symptome von Schmerzen, Müdigkeit, Steifheit, Angstzuständen und Depressionen in Frage.
Der Punktebereich liegt zwischen 0 und 100; Höhere Werte weisen auf eine schwere Erkrankung hin.
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01.01.2020-31.12.2021
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Skala für Krankenhausangst und Depression
Zeitfenster: 01.01.2020-31.12.2021
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Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) besteht aus 14 Items.
Es soll den Schweregrad von Angstzuständen und Depressionen bei Patienten beurteilen. Jeder Punkt wird mit 0 bis 3 bewertet. Höhere Werte weisen auf mehr Angstzustände oder Depressionen hin.
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01.01.2020-31.12.2021
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Tampa-Skala für Kinesiophobie
Zeitfenster: 01.01.2020-31.12.2021
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Die Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) ist ein 17-Punkte-Fragebogen zur Selbsteinschätzung, der auf der Bewertung der Angst vor Bewegung, der Angst vor körperlicher Aktivität und der Angstvermeidung basiert. .
Die Bewertung reicht von 1 bis 4 Punkten für jeden Punkt, wobei höhere Werte auf eine größere Angst vor Verletzungen hinweisen.
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01.01.2020-31.12.2021
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Kurze Schmerzinventur
Zeitfenster: 01.01.2020-31.12.2021
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Das kurze Schmerzinventar besteht aus vier Fragen zur Schwere des Schmerzes und sieben Fragen zu seiner Auswirkung auf die täglichen Funktionen.
Das Inventar bewertet das Gehen, die Bewegung, den Schlaf, den emotionalen Zustand, den allgemeinen Aktivitätsstatus, die sozialen Beziehungen und die Freude einer Person in den letzten 24 Stunden.
Jeder Gegenstand wird mit 0 bis 10 Punkten bewertet. Höhere Werte weisen auf eine schwere Erkrankung hin.
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01.01.2020-31.12.2021
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fish RA, Hogan MJ, Morrison TG, Stewart I, McGuire BE. Willing and able: a closer look at pain Willingness and Activity Engagement on the Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ-8). J Pain. 2013 Mar;14(3):233-45. doi: 10.1016/j.jpain.2012.11.004.
- Fish RA, McGuire B, Hogan M, Morrison TG, Stewart I. Validation of the chronic pain acceptance questionnaire (CPAQ) in an Internet sample and development and preliminary validation of the CPAQ-8. Pain. 2010 Jun;149(3):435-443. doi: 10.1016/j.pain.2009.12.016. Epub 2010 Feb 25.
- Kleinebrecht J, Degenhardt KH, Franz J, Schneider G. Variability of limb malformations induced by 5-fluoro-2'-deoxycytidine in mice. Teratology. 1972 Jun;5(3):295-301. doi: 10.1002/tera.1420050304. No abstract available.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Februar 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
14. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. Februar 2022
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019/58
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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