La validez y confiabilidad de la versión turca del CPAQ-8
25 de febrero de 2022 actualizado por: Ahmet Kivanc Menekseoglu, Istanbul University
Validez y confiabilidad de la versión turca del Cuestionario de aceptación del dolor crónico-8
La aceptación del dolor crónico se está convirtiendo en un tema cada vez más importante en el campo del manejo del dolor.
Muchos investigadores argumentan que los pacientes que aceptan mejor el dolor funcionan mejor tanto física como psicológicamente.
En muchos países, el Cuestionario de aceptación del dolor crónico - 8 (CPAQ-8) se ha validado y utilizado con frecuencia para medir la aceptación del dolor por parte de los pacientes con dolor crónico.1
Sin embargo, el CPAQ-8 aún no se ha introducido ni validado en Turquía.
En este estudio, nuestro objetivo fue traducir la versión en inglés de CPAQ-8 al turco, realizar las adaptaciones transculturales correctas y validar las propiedades psicométricas de la versión turca de CPAQ-8 probándola en pacientes turcos con fibromialgia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor crónico es una condición indeseable que afecta a gran parte de la sociedad y aumenta la carga psicológica y económica de la población a la que afecta.
Se sabe que las variables psicológicas son fuertes en la percepción del dolor y, especialmente, hacen que los pacientes eviten la actividad para reducir el dolor.
Las personas prefieren evitar las experiencias dolorosas cuando se agotan en los intentos repetitivos de controlar y prevenir el dolor, lo que en última instancia hace que el dolor se vuelva más dominante y destructivo, y que se descuiden las actividades que son valiosas para la persona.1
En este punto, aceptar el dolor puede verse como la antítesis de evitar las experiencias dolorosas.
La aceptación del dolor es un fuerte predictor de baja discapacidad en el dolor crónico.2
El Cuestionario de Aceptación del Dolor Crónico (CPAQ) representa una de las formas en que la aceptación del dolor se funcionaliza y mide en el contexto del dolor crónico.
La forma abreviada de CPAQ, CPAQ-8, fue desarrollada y validada recientemente y muestra la misma estructura factorial, confiabilidad y validez que la versión de 20 factores.
Dado que las pruebas psicométricas son un proceso incremental, es deseable una mayor evaluación del cuestionario, incluida la confiabilidad test-retest y la replicación de los resultados informados por Fish et al.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34015
- Ahmet Kıvanç Menekşeoğlu
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes que postularon a nuestra clínica ambulatoria de medicina física y rehabilitación, aceptaron participar en el estudio, eran mayores de 18 años, tenían al menos educación primaria, fueron diagnosticados con síndrome de fibromialgia según los criterios del American College of Rheumatology (ACR) de 2016 , y podía hablar y comunicarse en turco se incluyeron en el estudio.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que aplicaron a nuestra clínica ambulatoria de medicina física y rehabilitación,
- Aceptaron participar en el estudio, eran mayores de 18 años,
- Tenían al menos educación primaria, fueron diagnosticados con síndrome de fibromialgia de acuerdo con los criterios del American College of Rheumatology (ACR) de 2016,
- Se incluyeron en el estudio los que podían hablar y comunicarse en turco.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que no aceptaron participar en el estudio,
- <18 años y no podía comunicarse en turco
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de impacto de la fibromialgia
Periodo de tiempo: 01.01.2020-31.12.2021
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El Cuestionario de Impacto de la Fibromialgia se utilizó para medir la gravedad de los síntomas y el estado funcional de los pacientes.
Hay 10 artículos en el FIQ; cada elemento obtiene una puntuación entre 0-10.
El primer ítem cuestiona la capacidad para realizar actividades de la vida diaria con 11 preguntas.
Otros ítems cuestionan el bienestar general, la capacidad para trabajar y los síntomas de dolor, fatiga, rigidez, ansiedad y depresión.
El rango de puntuación es de 0 a 100; puntuaciones más altas indican enfermedad grave.
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01.01.2020-31.12.2021
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresión
Periodo de tiempo: 01.01.2020-31.12.2021
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La Escala de Ansiedad y Depresión Hospitalaria (HADS) consta de 14 ítems.
Está diseñado para evaluar la gravedad de la ansiedad y la depresión en los pacientes. Cada elemento se puntúa entre 0 y 3; las puntuaciones más altas indican más ansiedad o depresión.
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01.01.2020-31.12.2021
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Escala Tampa de Kinesiofobia
Periodo de tiempo: 01.01.2020-31.12.2021
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Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) es un cuestionario de autoinforme de 17 elementos basado en la evaluación del miedo al movimiento, el miedo a la actividad física y la evitación del miedo. .
La puntuación varía de 1 a 4 puntos para cada elemento, y las puntuaciones más altas indican un mayor miedo a lesionarse.
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01.01.2020-31.12.2021
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Inventario Breve del Dolor
Periodo de tiempo: 01.01.2020-31.12.2021
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El Inventario Breve del Dolor consta de cuatro preguntas sobre la gravedad del dolor y siete preguntas sobre su efecto en las funciones diarias.
El inventario evalúa la caminata, el ejercicio, el sueño, el estado emocional, el estado de actividad general, las relaciones sociales y la alegría de un individuo en las últimas 24 horas.
Cada ítem se puntúa entre 0 y 10, ; puntuaciones más altas indican enfermedad grave.
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01.01.2020-31.12.2021
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Fish RA, Hogan MJ, Morrison TG, Stewart I, McGuire BE. Willing and able: a closer look at pain Willingness and Activity Engagement on the Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ-8). J Pain. 2013 Mar;14(3):233-45. doi: 10.1016/j.jpain.2012.11.004.
- Fish RA, McGuire B, Hogan M, Morrison TG, Stewart I. Validation of the chronic pain acceptance questionnaire (CPAQ) in an Internet sample and development and preliminary validation of the CPAQ-8. Pain. 2010 Jun;149(3):435-443. doi: 10.1016/j.pain.2009.12.016. Epub 2010 Feb 25.
- Kleinebrecht J, Degenhardt KH, Franz J, Schneider G. Variability of limb malformations induced by 5-fluoro-2'-deoxycytidine in mice. Teratology. 1972 Jun;5(3):295-301. doi: 10.1002/tera.1420050304. No abstract available.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de febrero de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
23 de febrero de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de febrero de 2022
Última verificación
1 de febrero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2019/58
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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