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La validità e l'affidabilità della versione turca del CPAQ-8

25 febbraio 2022 aggiornato da: Ahmet Kivanc Menekseoglu, Istanbul University

La validità e l'affidabilità della versione turca del questionario sull'accettazione del dolore cronico-8

L'accettazione del dolore cronico sta diventando una questione sempre più importante nel campo della gestione del dolore. Molti ricercatori sostengono che i pazienti che accettano meglio il dolore funzionano meglio sia fisicamente che psicologicamente. In molti paesi, il Chronic Pain Acceptance Questionnaire - 8 (CPAQ-8) è stato frequentemente convalidato e utilizzato per misurare l'accettazione del dolore dei pazienti con dolore cronico.1 Tuttavia, il CPAQ-8 non è ancora stato introdotto e convalidato in Turchia. In questo studio, abbiamo mirato a tradurre la versione inglese di CPAQ-8 in turco, apportare corretti adattamenti interculturali e convalidare le proprietà psicometriche della versione turca di CPAQ-8 testandola nei pazienti con fibromialgia turca.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il dolore cronico è una condizione indesiderabile che colpisce gran parte della società e aumenta il carico psicologico ed economico della popolazione che colpisce. È noto che le variabili psicologiche sono forti nella percezione del dolore e in particolare inducono i pazienti a evitare l'attività per ridurre il dolore. Gli individui preferiscono evitare le esperienze dolorose quando sono sfiniti in ripetuti tentativi di controllare e prevenire il dolore, il che alla fine fa sì che il dolore diventi più dominante e distruttivo e le attività che sono preziose per l'individuo vengono trascurate.1 A questo punto, l'accettazione del dolore può essere vista come l'antitesi dell'evitare esperienze dolorose. L'accettazione del dolore è un forte predittore di bassa disabilità nel dolore cronico.2 Il Chronic Pain Acceptance Questionnaire (CPAQ) rappresenta uno dei modi in cui l'accettazione del dolore viene funzionalizzata e misurata nel contesto del dolore cronico. La forma abbreviata di CPAQ, CPAQ-8, è stata sviluppata e convalidata di recente e mostra la stessa struttura fattoriale, affidabilità e validità della versione a 20 fattori. Dato che il test psicometrico è un processo incrementale, è auspicabile un'ulteriore valutazione del questionario, compresa l'affidabilità test-retest e la replica dei risultati riportati da Fish et al.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34015
        • Ahmet Kıvanç Menekşeoğlu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I pazienti che si sono rivolti alla nostra clinica ambulatoriale di medicina fisica e riabilitazione, hanno accettato di partecipare allo studio, avevano più di 18 anni, avevano almeno un'istruzione primaria, è stata diagnosticata la sindrome fibromialgica secondo i criteri del 2016 dell'American College of Rheumatology (ACR) , e sapevano parlare e comunicare in turco sono stati inclusi nello studio.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti che si sono rivolti al nostro ambulatorio di medicina fisica e riabilitazione,
  • Hanno accettato di partecipare allo studio, avevano più di 18 anni,
  • Aveva almeno un'istruzione scolastica primaria, gli era stata diagnosticata la sindrome fibromialgica secondo i criteri dell'American College of Rheumatology (ACR) del 2016,
  • Sapeva parlare e comunicare in turco sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non hanno accettato di partecipare allo studio,
  • <18 anni e non poteva comunicare in turco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sull'impatto della fibromialgia
Lasso di tempo: 01.01.2020-31.12.2021
Il Fibromyalgia Impact Questionnaire è stato utilizzato per misurare la gravità dei sintomi e lo stato funzionale dei pazienti. Ci sono 10 voci nel FIQ; ogni elemento ottiene un punteggio compreso tra 0 e 10. Il primo item interroga la capacità di svolgere attività della vita quotidiana con 11 domande. Altri elementi mettono in discussione il benessere generale, la capacità di lavorare e i sintomi di dolore, affaticamento, rigidità, ansia e depressione. L'intervallo di punteggio va da 0 a 100; punteggi più alti indicano una malattia grave.
01.01.2020-31.12.2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ansia e depressione ospedaliera
Lasso di tempo: 01.01.2020-31.12.2021
La scala HADS (Hospital Anxiety and Depression Scale) è composta da 14 item. È progettato per valutare la gravità dell'ansia e della depressione nei pazienti. Ogni elemento ha un punteggio compreso tra 0 e 3; punteggi più alti indicano più ansia o depressione.
01.01.2020-31.12.2021
Scala Tampa di Kinesiofobia
Lasso di tempo: 01.01.2020-31.12.2021
Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK) è un questionario di autovalutazione di 17 item basato sulla valutazione della paura del movimento, della paura dell'attività fisica e dell'evitamento della paura. . Il punteggio varia da 1 a 4 punti per ogni elemento, con punteggi più alti che indicano una maggiore paura di ferirsi.
01.01.2020-31.12.2021
Breve inventario del dolore
Lasso di tempo: 01.01.2020-31.12.2021
Il Brief Pain Inventory consiste in quattro domande sulla gravità del dolore e sette domande sui suoi effetti sulle funzioni quotidiane. L'inventario valuta la camminata, l'esercizio fisico, il sonno, lo stato emotivo, lo stato di attività generale, le relazioni sociali e la gioia di un individuo nelle ultime 24 ore. Ogni elemento ottiene un punteggio compreso tra 0 e 10, ; punteggi più alti indicano una malattia grave.
01.01.2020-31.12.2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

23 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 febbraio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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