Entwicklung und Validierung eines webbasierten Nomorgams zur Vorhersage postoperativer Komplikationen
26. Mai 2022 aktualisiert von: Xueyi Miao, Nanjing Medical University
Entwicklung und Validierung eines webbasierten Nomorgams zur Vorhersage postoperativer Komplikationen nach radikaler Gastrektomie bei älteren Magenkrebspatienten
Die Inzidenz von Komplikationen nach einer Gastrektomie ist bei älteren Patienten mit Magenkrebs weiterhin hoch.
Die Forscher versuchten, ein webbasiertes Nomorgam zur Vorhersage der Gesamtkomplikationen bei älteren Patienten zu erstellen und zu validieren, die sich einer Magenkrebsresektion unterziehen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
582
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Nanjing, China
- Nanjing Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
ältere Patienten mit Magenkrebs
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- bei denen durch Endoskopie oder Pathologie Magenkrebs diagnostiziert wurde
- geplant, sich zum ersten Mal einer radikalen Operation zu unterziehen
- 60 Jahre oder älter
Ausschlusskriterien:
- erhielten präoperativ eine Strahlentherapie oder Chemotherapie
- mit anderen Stellen bösartiger Tumoren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Ausbildungskohorte
Für die Datenanalyse wurde die Trainingskohorte herangezogen.
|
Unzutreffend.
Unsere Studie beinhaltete keine Intervention
|
|
Validierungskohorte
Die Validierungskohorte wurde zur Validierung des Nomogramms verwendet
|
Unzutreffend.
Unsere Studie beinhaltete keine Intervention
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
postoperative Komplikationen während des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: ca. 3 Wochen
|
Die Ermittler haben es aus elektronischen Krankenakten erfasst
|
ca. 3 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. März 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. März 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. März 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
1. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- XMiao
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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