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Sviluppo e convalida di un Nomorgam basato sul Web per prevedere le complicanze postoperatorie

26 maggio 2022 aggiornato da: Xueyi Miao, Nanjing Medical University

Sviluppo e convalida di un nomorgam basato sul Web per prevedere le complicanze postoperatorie dopo la gastrectomia radicale tra i pazienti anziani con carcinoma gastrico

L'incidenza di complicanze dopo la gastrectomia rimane elevata tra i pazienti anziani con cancro gastrico. I ricercatori hanno cercato di stabilire e convalidare un nomorgam basato sul web per prevedere le complicanze totali tra i pazienti anziani sottoposti a resezione del cancro gastrico.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

582

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Nanjing, Cina
        • Nanjing Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti anziani con cancro gastrico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosticato con cancro gastrico mediante endoscopia o patologia
  • pianificato di sottoporsi a un intervento chirurgico radicale per la prima volta
  • di età pari o superiore a 60 anni

Criteri di esclusione:

  • sottoposti a radioterapia o chemioterapia preoperatoria
  • con altre sedi di tumori maligni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
coorte di formazione
La coorte di formazione è stata utilizzata per l'analisi dei dati.
Altro: analisi dei dati; validazione del nomogramma
Non applicabile. Il nostro studio non ha comportato l'intervento
coorte di convalida
La coorte di convalida è stata utilizzata per convalidare il nomogramma
Altro: analisi dei dati; validazione del nomogramma
Non applicabile. Il nostro studio non ha comportato l'intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicanze postoperatorie durante il ricovero
Lasso di tempo: circa 3 settimane
gli investigatori lo hanno catturato dalle cartelle cliniche elettroniche
circa 3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nanjing Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 marzo 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

30 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

31 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 maggio 2022

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • XMiao

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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