Prävalenz von Parodontitis in einer Stichprobe der ägyptischen Bevölkerung (prevalence)
5. April 2022 aktualisiert von: Mohamed Ashraf Mohamed Abdelbary, Cairo University
Prävalenz von Parodontitis bei einer Stichprobe der erwachsenen ägyptischen Bevölkerung: Eine Querschnittsstudie III
Prävalenz von Parodontitis bei einer Stichprobe der erwachsenen ägyptischen Bevölkerung: Eine Querschnittsstudie
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Das Ziel dieser Studie ist es, die Prävalenz, den Schweregrad und das Ausmaß der Parodontitis durch eine Vollmunduntersuchung von CAL und ihren Zusammenhang mit soziodemografischen, verhaltensbezogenen und umweltbedingten Risikofaktoren in einer ägyptischen Stichprobe zu beurteilen, die vom Diagnosezentrum der Fakultät für Zahnmedizin rekrutiert wird. Universität Kairo, Ägypten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
581
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten
- Faculty of dentistry
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle erwachsenen Patienten über 18 Jahren, die das Diagnosezentrum der Fakultät für Zahnmedizin besuchen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- - Alle erwachsenen Patienten über 18 Jahren, die das Diagnosezentrum der Fakultät für Zahnmedizin besuchen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich in den letzten 6 Monaten einer Parodontaltherapie unterzogen haben.
- Patienten mit psychomotorischer Dysfunktion.
- Patienten unter 18 Jahren.
- Zahnlose Patienten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fragebogen zum Prozentsatz der Parodontitis in Ägypten
Zeitfenster: Zwei Monate
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Beschreibung der Prävalenz von Parodontitis in einer Stichprobe von Ägyptern durch Ausfüllen eines Fragebogens
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Zwei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sozioökonomisches Niveau und Parodontitis (Fragebogen)
Zeitfenster: Zwei Monate
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Zusammenhang zwischen dem sozioökonomischen Niveau und seiner Auswirkung auf die Prävalenz von Parodontitis.
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Zwei Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Reham O Ibrahim, PHD, lecturer
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. Mai 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Mai 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. März 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. April 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. April 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. April 2022
Zuletzt verifiziert
1. April 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CECB-CU-2022-3-3
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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