Prevalenza della parodontite nel campione della popolazione egiziana (prevalence)
5 aprile 2022 aggiornato da: Mohamed Ashraf Mohamed Abdelbary, Cairo University
Prevalenza della parodontite su un campione di popolazione egiziana adulta: uno studio trasversale III
Prevalenza della parodontite su un campione di popolazione egiziana adulta: uno studio trasversale
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare la prevalenza, la gravità e l'estensione della parodontite attraverso l'esame della bocca piena di CAL e la sua associazione con fattori di rischio sociodemografici, comportamentali e ambientali, in un campione egiziano sarà reclutato dal centro diagnostico della Facoltà di Odontoiatria, Università del Cairo, Egitto.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
581
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Cairo, Egitto
- Faculty of dentistry
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Tutti i pazienti adulti frequentanti presso il centro diagnostico della Facoltà di Odontoiatria di età superiore ai 18 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Tutti i pazienti Adulti frequentanti presso il centro diagnostico della Facoltà di Odontoiatria di età superiore ai 18 anni.
Criteri di esclusione:
- pazienti sottoposti a terapia parodontale negli ultimi 6 mesi.
- pazienti con disfunzione psicomotoria.
- Pazienti di età inferiore a 18 anni.
- Pazienti edentuli
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Quetionaire su Percentuale di parodontite in Egitto
Lasso di tempo: Due mesi
|
Descrizione della prevalenza della parodontite su campione di egiziani compilando un questionario
|
Due mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livello socioeconomico e parodontite (questionario)
Lasso di tempo: Due mesi
|
Relazione tra il livello socioeconomico e il suo impatto sulla prevalenza della parodontite.
|
Due mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Reham O Ibrahim, PHD, Lecturer
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 maggio 2019
Completamento primario (Effettivo)
5 maggio 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 aprile 2022
Primo Inserito (Effettivo)
7 aprile 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 aprile 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 aprile 2022
Ultimo verificato
1 aprile 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CECB-CU-2022-3-3
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .