Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parodontiitin esiintyvyys Egyptin väestön näytteessä (prevalence)

tiistai 5. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Mohamed Ashraf Mohamed Abdelbary, Cairo University

Parodontiitin esiintyvyys aikuisen egyptiläisen väestön näytteessä: poikkileikkaustutkimus III

Parodontiitin esiintyvyys aikuisen egyptiläisen väestön näytteessä: poikkileikkaustutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida parodontiitin esiintyvyyttä, vakavuutta ja laajuutta CAL:n täyssuun tutkimuksella sekä sen yhteyttä sosiodemografisiin, käyttäytymiseen ja ympäristöön liittyviin riskitekijöihin egyptiläisessä näytteessä, joka rekrytoidaan hammaslääketieteellisen tiedekunnan diagnostiikkakeskuksesta, Kairon yliopisto, Egypti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

581

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Faculty of dentistry

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Hammaslääketieteellisen tiedekunnan diagnostiikkakeskuksessa olevat aikuispotilaat yli 18-vuotiaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • - Kaikki yli 18-vuotiaat aikuispotilaat, jotka ovat hammaslääketieteellisen tiedekunnan diagnostiikkakeskuksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  1. potilaat, joille on tehty parodontaalihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  2. potilailla, joilla on psykomotorinen toimintahäiriö.
  3. Alle 18-vuotiaat potilaat.
  4. Hampaattomat potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kyselylomake parodontiitin prosenttiosuudesta Egyptissä
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Kuvaus parodontiitin esiintyvyydestä egyptiläisten näytteessä täyttämällä kyselylomake
Kaksi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sosioekonominen taso ja parodontiitti (kyselylomake)
Aikaikkuna: Kaksi kuukautta
Sosioekonomisen tason suhde ja sen vaikutus parodontiitin esiintyvyyteen.
Kaksi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Reham O Ibrahim, PHD, Lecturer

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 5. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. toukokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 7. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CECB-CU-2022-3-3

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa