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Der Zusammenhang zwischen der Ausdauer der Rumpfmuskulatur und körperlicher Aktivität, Schmerzen im unteren Rückenbereich und Müdigkeit bei jungen Erwachsenen

5. Mai 2022 aktualisiert von: Basak Cigdem Karacay, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
Der Rumpf ist eine kinetische Verbindung, die die Übertragung von Kraft und Winkelmomenten zwischen den unteren und oberen Extremitäten erleichtert, proximale Stabilität für die distale Beweglichkeit bietet und das Gleichgewicht aufrechterhält, indem das Körpergewicht innerhalb der Stützfläche gehalten wird. Während die Rumpfmuskelkraft für die Aufrechterhaltung wichtig ist Bei alltäglichen Aktivitäten spielt die Ausdauer der Rumpfmuskulatur eine wichtige Rolle bei der Vorbeugung von Verletzungen, indem sie die Wirbelsäule bei langfristiger körperlicher Aktivität und sportlichen Aktivitäten stabilisiert (2). Eine verminderte Ausdauer der Rumpfmuskulatur kann zu Müdigkeit und Schmerzen im unteren Rückenbereich führen. Schmerzen im unteren Rückenbereich sind weltweit ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit. In der modernen Industriegesellschaft steigt die Zahl der Patienten mit Rückenschmerzen aufgrund einer sitzenden Lebensweise, Bewegungsmangel und Arbeitsbedingungen. Die Lebenszeitprävalenz von Rückenschmerzen wird mit 84 % angegeben. 80 % der Schmerzen im unteren Rückenbereich sind unspezifisch Dies ist Muskelschwäche und bänderbedingte Ursachen aus unbekannten Gründen (3,4). Die Steigerung der Ausdauer der Taillenmuskulatur durch Bewegung wird bei der Behandlung von Schmerzen im unteren Rückenbereich eingesetzt. Unter diesem Gesichtspunkt wollten wir bei der Planung unserer Studie untersuchen, ob der Rückgang der Rumpfmuskulatur bei jungen Erwachsenen mit Schmerzen im unteren Rücken und Müdigkeit verbunden ist.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unsere Forschung wird an gesunden jungen erwachsenen Freiwilligen im Alter zwischen 18 und 24 Jahren durchgeführt. Es handelt sich um eine nicht-invasive Querschnittsbeobachtungsstudie ohne Kontrollgruppe.

Es wird kein Gerät verwendet. Die folgenden Mess- und Bewertungsmethoden werden auf alle Personen angewendet, die freiwillig einer Teilnahme an der Forschung zustimmen. Zunächst werden demografische Daten mit dem Patientenbewertungsformular erfasst. Für die Messung der Rumpfausdauer werden McGill Rumpfmuskelausdauertests, der modifizierte Biering-Sorensen-Test und der Seitenbrückentest verwendet. Diese Tests messen die Muskelkraft in Sekundenschnelle mit der unten beschriebenen Untersuchung und erfordern kein Gerät. Schweregradskala für Müdigkeit und Roland-Morris-Behinderung Das Formular wird ausgefüllt, um die Ermüdung und das Lendenwirbelsäulennetzwerk zu bewerten. Das körperliche Aktivitätsniveau wird anhand der internationalen Skala für körperliche Aktivität gemessen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

201

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • City Centre
      • Kırşehir, City Centre, Truthahn, 40100
        • Ahi Evran University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Bei unserer Forschung handelt es sich um eine Querschnittsstudie, die an 201 gesunden jungen erwachsenen freiwilligen Universitätsstudenten im Alter von 18 bis 24 Jahren durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Erklären Sie sich freiwillig mit der Teilnahme an der Forschung einverstanden

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von muskuloskelettalen Operationen im letzten 1 Jahr
  • Diagnose von lumbalen Bandscheibenvorfällen, Spondylolisthesis, Knieband- und Bindegewebsschäden
  • Skoliose
  • Schwangerschaft
  • Bösartige und entzündliche Erkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rumpfmuskelausdauer – Ausdauertest der Rumpfbeuger
Zeitfenster: 0 (Grundlinie)
Ausdauertest der Rumpfbeuger: Die Teilnehmer werden so positioniert, dass der Rumpf um 60° gebeugt ist und Knie und Hüfte um 90° gebeugt sind. Der Prüfer fixiert die Füße auf dem Boden, indem er sie mit den Zehen stützt. Wenn die 60°-Rumpfbeugung durchbrochen wird, wird der Test beendet und die Zeit, in der diese Position beibehalten wird, wird in Sekunden aufgezeichnet.
0 (Grundlinie)
Rumpfmuskelausdauer – Modifizierter „Biering-Sorensen“-Test:
Zeitfenster: 0 (Grundlinie)
Modifizierter „Biering-Sorensen“-Test: Mit diesem Test wird die Ausdauer von Rumpfstreckern bewertet. Die Probanden werden in Bauchlage mit Becken, Hüfte und Knien auf dem Bett positioniert. Die Probanden werden gebeten, ihren Oberkörper von der Tischkante aus gerade nach vorne zu strecken und die Zeit, die sie diese Position halten, wird in Sekunden aufgezeichnet.
0 (Grundlinie)
Rumpfmuskelausdauer – Seitenbrückentest.
Zeitfenster: 0 (Grundlinie)
Lateral-Bridge-Test: Während des Tests wurden die Probanden gebeten, sich auf die Seite zu legen, ihren Körper auf den Unterarmen und Zehen anzuheben und diese Position beizubehalten. Die Zeit, die sie diese Position hielten, wurde in Sekunden aufgezeichnet. Der Test wird auf beiden Seiten durchgeführt.
0 (Grundlinie)
Roland-Morris-Skala
Zeitfenster: 0 (Grundlinie)
Die „Roland-Moris-Skala“ wird verwendet, um die Teilnehmer hinsichtlich der Beurteilung von Schmerzen im unteren Rückenbereich zu bewerten. Das Roland Morris-Anfrageformular wurde entwickelt, um die funktionelle Behinderung des Patienten zu beurteilen. Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 (keine Behinderung) bis 24 (schwere Behinderung). Je höher der Gesamtscore, desto geringer ist die Funktionalität des Patienten. Dabei handelt es sich um einen vom Patienten ausgefüllten Fragebogen, der die Funktionalität von 24 Items bewertet und dabei die Mobilität, Selbstpflege und den Schlafstatus des Patienten befragt. Jeder mit „Ja“ markierte Punkt erhält 1 Punkt, mit „Nein“ markierte Antworten erhalten 0 Punkte. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde festgestellt.
0 (Grundlinie)
Schweregradskala für Ermüdung
Zeitfenster: 0 (Grundlinie)
Zur Bewertung des Ermüdungsgrads der Teilnehmer wurde die „Fatigue Severity Scale“ verwendet. Diese Skala besteht aus einer 7-stufigen Likert-Skala. 1 Punkt bedeutet überhaupt keine Zustimmung, 7 bedeutet völlige Zustimmung. Hohe Werte sind mit erhöhter Müdigkeit verbunden. Bewertet die Auswirkungen von Müdigkeit auf körperliche Funktion, Motivation, Familie und soziales Leben. Die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit wurde festgestellt.
0 (Grundlinie)
körperliche Aktivitätsniveau
Zeitfenster: 0 (Grundlinie)
Das körperliche Aktivitätsniveau der Teilnehmer wird anhand der internationalen Skala für körperliche Aktivität gemessen: Die MET-Werte werden anhand dieser Skala berechnet, die türkische Gültigkeit und Zuverlässigkeit hat.
0 (Grundlinie)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kirsehir Ahi Evran Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

5. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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