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La relación entre la resistencia de los músculos del tronco y la actividad física, el dolor lumbar y la fatiga en adultos jóvenes

5 de mayo de 2022 actualizado por: Basak Cigdem Karacay, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
El tronco es un eslabón cinético que facilita la transmisión de fuerza y ​​momentos angulares entre las extremidades inferiores y superiores, brinda estabilidad proximal para la movilidad distal y mantiene el equilibrio manteniendo el peso corporal dentro de la superficie de apoyo. Mientras que la fuerza muscular del tronco es importante para mantener actividades de la vida diaria, la resistencia de los músculos del tronco juega un papel importante en la prevención de lesiones al estabilizar la columna durante la actividad física y las actividades deportivas a largo plazo (2). La disminución de la resistencia de los músculos del tronco puede provocar fatiga y dolor lumbar. El dolor lumbar es un importante problema de salud pública a nivel mundial. En la sociedad industrial moderna, el número de pacientes con dolor lumbar está aumentando debido al estilo de vida sedentario, la falta de ejercicio y las condiciones de trabajo. Se ha informado que la prevalencia del dolor lumbar a lo largo de la vida es del 84 %. es decir, debilidad muscular y razones relacionadas con los ligamentos por razones desconocidas (3,4). El aumento de la resistencia de los músculos de la cintura con el ejercicio se usa en el tratamiento del dolor lumbar. Desde este punto de vista, al planificar nuestro estudio, queríamos evaluar si la disminución de los músculos del tronco está asociada con dolor lumbar y fatiga en adultos jóvenes.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestra investigación se llevará a cabo en voluntarios adultos jóvenes sanos de entre 18 y 24 años. Se trata de un estudio observacional transversal no invasivo sin grupo de control.

No se utilizará ningún dispositivo. Los siguientes métodos de medición y evaluación se aplicarán a todas las personas que acepten participar voluntariamente en la investigación. Primero, se recopilarán datos demográficos con el Formulario de evaluación del paciente. Para la medición de la resistencia del tronco, se utilizarán las pruebas de resistencia de los músculos del tronco de McGill, la prueba modificada de Biering-Sorensen y la prueba del puente lateral. Estas pruebas miden la fuerza muscular en segundos con un examen como se describe a continuación y no requieren un dispositivo. Escala de gravedad de la fatiga y discapacidad de Roland Morris Se llenará formulario para evaluar fatiga y red lumbar. El nivel de Actividad Física se medirá con la Escala Internacional de Actividad Física.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

201

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • City Centre
      • Kırşehir, City Centre, Pavo, 40100
        • Ahi Evran University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 24 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Nuestra investigación es un estudio transversal realizado en 201 jóvenes adultos sanos estudiantes universitarios voluntarios de 18 a 24 años.

Descripción

Criterios de inclusión:

-Aceptar voluntariamente participar en la investigación.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía musculoesquelética en el último año
  • Diagnóstico de hernia de disco lumbar, espondilolistesis, ligamento de la rodilla y daño del tejido conectivo
  • Escoliosis
  • El embarazo
  • Enfermedades malignas e inflamatorias

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia muscular del tronco - Prueba de resistencia de los flexores del tronco
Periodo de tiempo: 0 (línea de base)
Prueba de resistencia de flexores del tronco: Los participantes se colocarán con el tronco flexionado a 60º, rodillas y caderas a 90º de flexión. El evaluador fija los pies en el suelo apoyándolos desde los dedos. Cuando se rompa la flexión del tronco de 60º, se dará por terminada la prueba y se registrará en segundos el tiempo que se mantiene en esta posición.
0 (línea de base)
Resistencia muscular Trunc -Test "Biering-Sorensen" modificado:
Periodo de tiempo: 0 (línea de base)
Prueba "Biering-Sorensen" modificada: Con esta prueba se evalúa la resistencia de los extensores del tronco. Los sujetos se colocan en decúbito prono con la pelvis, las caderas y las rodillas sobre la cama. Se pide a los sujetos que extiendan la parte superior del cuerpo hacia delante desde el borde de la mesa y se registrará en segundos el tiempo que mantengan esta posición.
0 (línea de base)
Resistencia muscular Trunc -Test de puente lateral.
Periodo de tiempo: 0 (línea de base)
Prueba de puente lateral: durante la prueba, se pidió a los sujetos que se acostaran de lado, levantaran el cuerpo sobre los antebrazos y los dedos de los pies y mantuvieran esta posición, y el tiempo que mantuvieron la posición se registraría en segundos. La prueba se realizará en ambos lados.
0 (línea de base)
Escala Roland Morris
Periodo de tiempo: 0 (línea de base)
La "Escala de Roland Moris" se utilizará para evaluar a los participantes para la evaluación del dolor lumbar. El formulario de consulta de Roland Morris fue diseñado para evaluar la discapacidad funcional del paciente. La puntuación total oscila entre 0 (sin discapacidad) y 24 (discapacidad grave). Cuanto mayor sea la puntuación total, menor será la funcionalidad del paciente. Es un cuestionario llenado por el paciente, que evalúa la funcionalidad de 24 ítems cuestionando la movilidad del paciente, el autocuidado y el estado del sueño. Cada ítem marcado como 'Sí' recibe 1 punto, y las respuestas marcadas como 'No' reciben 0 puntos. Se estableció la validez y confiabilidad turcas.
0 (línea de base)
Escala de gravedad de la fatiga
Periodo de tiempo: 0 (línea de base)
Se utilizó la "Escala de gravedad de la fatiga" para evaluar el nivel de fatiga de los participantes. Esta escala consiste en una escala tipo Likert de 7 puntos. 1 punto significa totalmente en desacuerdo, 7 significa totalmente de acuerdo. Las puntuaciones altas se asocian con un aumento de la fatiga. Evalúa los efectos de la fatiga en la función física, la motivación, la vida familiar y social. Se estableció la validez y confiabilidad turcas.
0 (línea de base)
nivel de actividad fisica
Periodo de tiempo: 0 (línea de base)
El nivel de actividad física de los participantes se medirá con la escala internacional de actividad física: los valores MET se calcularán de acuerdo con esta escala, que tiene validez y confiabilidad turca.
0 (línea de base)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de abril de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

10 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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