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A relação entre resistência muscular do tronco e atividade física, dor lombar e fadiga em adultos jovens

5 de maio de 2022 atualizado por: Basak Cigdem Karacay, Kirsehir Ahi Evran Universitesi
O tronco é um elo cinético que facilita a transmissão de força e momentos angulares entre os membros inferiores e superiores, fornece estabilidade proximal para mobilidade distal e mantém o equilíbrio ao manter o peso do corpo dentro da superfície de suporte. Enquanto a força muscular do tronco é importante para manter atividades da vida diária, a resistência dos músculos do tronco desempenha um papel importante na prevenção de lesões ao estabilizar a coluna durante atividades físicas e esportivas de longo prazo (2). A diminuição da resistência dos músculos do tronco pode resultar em fadiga e dor lombar. A dor lombar é um importante problema de saúde pública em todo o mundo. Na sociedade industrial moderna, o número de pacientes com dor lombar está aumentando devido a estilos de vida sedentários, falta de exercícios e condições de trabalho. A prevalência de dor lombar ao longo da vida foi relatada em 84%. ou seja, fraqueza muscular e razões relacionadas aos ligamentos por razões desconhecidas(3,4). Aumentar a resistência dos músculos da cintura com exercícios é usado no tratamento da lombalgia. Deste ponto de vista, ao planejar nosso estudo, queríamos avaliar se a diminuição dos músculos do tronco está associada à dor lombar e à fadiga em adultos jovens.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nossa pesquisa será realizada em voluntários adultos jovens saudáveis ​​com idades entre 18 e 24 anos. É um estudo observacional transversal não invasivo sem um grupo controle.

Nenhum dispositivo será usado. Os seguintes métodos de medição e avaliação serão aplicados a todos os indivíduos que voluntariamente concordarem em participar da pesquisa. Primeiro, os dados demográficos serão coletados com o Formulário de Avaliação do Paciente. Para a medição da resistência do tronco, serão utilizados os testes de resistência muscular do tronco de McGill, o teste de Biering-Sorensen modificado e o teste da ponte lateral. Esses testes medem a força muscular em segundos com o exame descrito abaixo e não requerem um dispositivo. Será preenchido formulário para avaliação de fadiga e rede lombar. O nível de Atividade Física será medido com a Escala Internacional de Atividade Física.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

201

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • City Centre
      • Kırşehir, City Centre, Peru, 40100
        • Ahi Evran University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 24 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Nossa pesquisa é um estudo transversal conduzido em 201 jovens adultos saudáveis, estudantes universitários voluntários com idades entre 18 e 24 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

- Concordar voluntariamente em participar da pesquisa

Critério de exclusão:

  • História de cirurgia musculoesquelética no último 1 ano
  • Diagnóstico de hérnia de disco lombar, espondilolistese, ligamento do joelho e lesão do tecido conjuntivo
  • Escoliose
  • Gravidez
  • Malignidade e doença inflamatória

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Trunc Muscle endurance -Teste de resistência dos flexores do tronco
Prazo: 0 (linha de base)
Teste de resistência dos flexores do tronco: Os participantes serão posicionados com o tronco flexionado a 60º, joelhos e quadril a 90º de flexão. O avaliador fixa os pés no solo apoiando-os na ponta dos pés. Quando a flexão de tronco de 60º for quebrada, o teste será encerrado e o tempo que ele permanecer nessa posição será registrado em segundos.
0 (linha de base)
Trunc Muscle endurance -Teste "Biering-Sorensen" modificado:
Prazo: 0 (linha de base)
Teste "Biering-Sorensen" modificado: Com este teste, avalia-se a resistência dos extensores do tronco. Os sujeitos são posicionados em decúbito ventral com a pelve, quadril e joelhos apoiados na cama. Os sujeitos são solicitados a estender a parte superior do corpo para a frente a partir da borda da mesa e o tempo que eles mantêm nessa posição será registrado em segundos.
0 (linha de base)
Trunc Muscle endurance -Teste da ponte lateral.
Prazo: 0 (linha de base)
Teste da ponte lateral: Durante o teste, os sujeitos foram solicitados a deitar de lado, levantar o corpo sobre os antebraços e dedos dos pés e manter essa posição, e o tempo que permaneceram na posição seria registrado em segundos. O teste será feito em ambos os lados.
0 (linha de base)
Escala Roland Morris
Prazo: 0 (linha de base)
A "Escala de Roland Moris" será utilizada para avaliar os participantes para avaliação da dor lombar. O Roland Morris Inquiry Form foi elaborado para avaliar a incapacidade funcional do paciente. A pontuação total varia de 0 (sem incapacidade) a 24 (incapacidade grave). Quanto maior o escore total, menor a funcionalidade do paciente. É um questionário preenchido pelo paciente, que avalia a funcionalidade de 24 itens que questionam a mobilidade do paciente, autocuidado e estado de sono. Cada item marcado como 'Sim' vale 1 ponto, e as respostas marcadas como 'Não' valem 0 pontos. A validade e confiabilidade turca foram estabelecidas.
0 (linha de base)
Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: 0 (linha de base)
A "Escala de Gravidade da Fadiga" foi utilizada para avaliar o nível de fadiga dos participantes. Esta escala é composta por uma escala Likert de 7 pontos. 1 ponto significa discordo totalmente, 7 significa concordo totalmente. Pontuações altas estão associadas ao aumento da fadiga. Avalia os efeitos da fadiga na função física, motivação, vida familiar e social. A validade e confiabilidade turca foram estabelecidas.
0 (linha de base)
nível de atividade física
Prazo: 0 (linha de base)
O nível de atividade física dos participantes será medido com a escala internacional de atividade física: os valores MET serão calculados de acordo com esta escala, que tem validade e confiabilidade turca.
0 (linha de base)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

5 de maio de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de maio de 2022

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de maio de 2022

Última verificação

1 de maio de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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