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Massenbilanzstudie von NV-5138 bei gesunden männlichen Probanden

17. Mai 2022 aktualisiert von: Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Eine Open-Label-Einzeldosis-Massenbilanzstudie zur Bewertung der Disposition von [14C]-NV-5138 bei gesunden männlichen Probanden

Ziel dieser Studie ist es, die Massenbilanz und die Ausscheidungswege der Gesamtradioaktivität nach einer oralen Einzeldosis von 1600 mg [14C]-NV-5138 zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

6

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Männer im Alter von 40 bis einschließlich 65 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  • Body-Mass-Index von 18,0 bis 32,0 kg/m2, gemessen beim Screening.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die innerhalb der 90 Tage vor Tag 1 IMP in einer klinischen Forschungsstudie erhalten haben
  • Probanden, die Mitarbeiter eines Studienzentrums oder Sponsors sind oder deren unmittelbare Familienmitglieder sind
  • Nachweis einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion
  • Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch in den letzten 2 Jahren
  • Regelmäßiger Alkoholkonsum von >21 Einheiten pro Woche und (1 Einheit = ½ Pint Bier oder ein 25-ml-Schuss 40%iger Spirituose, 1,5 bis 2 Einheiten = 125-ml-Glas Wein, je nach Sorte)
  • Ein bestätigter positiver Alkohol-Atemtest beim Screening oder bei der Aufnahme
  • Aktuelle Raucher und diejenigen, die in den letzten 12 Monaten geraucht haben. Ein bestätigter Kohlenmonoxidwert im Atem von mehr als 10 ppm bei der Untersuchung oder Aufnahme
  • Aktuelle Benutzer von E-Zigaretten und Nikotinersatzprodukten und diejenigen, die diese Produkte in den letzten 12 Monaten verwendet haben
  • Probanden mit schwangeren oder stillenden Partnern
  • Strahlenexposition, einschließlich der aus der vorliegenden Studie, ohne Hintergrundstrahlung, aber einschließlich diagnostischer Röntgenstrahlen und anderer medizinischer Expositionen, die 5 mSv in den letzten 12 Monaten oder 10 mSv in den letzten 5 Jahren überschritten hat. Kein beruflich exponierter Arbeitnehmer darf an der Studie teilnehmen
  • Probanden, die innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening an einer ADME-Studie mit Kohlenstoff-14 teilgenommen haben.
  • Klinisch signifikante abnormale klinische Chemie, Hämatologie oder Urinanalyse, wie vom Prüfarzt beurteilt. Probanden mit Gilbert-Syndrom sind nicht erlaubt
  • Klinisch signifikante Anomalien der Vitalzeichen oder EKGs, wie vom Prüfarzt beim Screening oder vor der Dosis beurteilt
  • Bestätigtes positives Drogentestergebnis
  • Positive Ergebnisse für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ab) oder Antikörper gegen das humane Immunschwächevirus (HIV).
  • Hinweise auf eine Nierenfunktionsstörung beim Screening, wie durch eine geschätzte Kreatinin-Clearance (CLcr) von <80 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung angegeben
  • Vorgeschichte klinisch signifikanter kardiovaskulärer, renaler, hepatischer, dermatologischer, chronischer Atemwegs- oder Magen-Darm-Erkrankungen oder neurologischer Störungen, wie vom Prüfarzt beurteilt
  • Jede Vorgeschichte einer schweren Depressionsstörung (MDD), die eine Behandlung oder Beratung erfordert, oder jede andere klinisch signifikante psychiatrische Vorgeschichte, wie vom Ermittler beurteilt
  • Schwerwiegende Nebenwirkung oder schwere Überempfindlichkeit gegenüber einem Arzneimittel oder den Hilfsstoffen der Formulierung
  • Vorhandensein oder Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Allergie, die eine Behandlung erfordert, wie vom Prüfarzt beurteilt. Heuschnupfen ist erlaubt, sofern er nicht aktiv ist
  • Spende von Blut oder Plasma innerhalb der letzten 3 Monate oder Verlust von mehr als 400 ml Blut
  • Probanden, die in den 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor der IMP-Verabreichung verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel oder pflanzliche Heilmittel (außer bis zu 4 g Paracetamol pro Tag) einnehmen oder eingenommen haben . COVID-19-Impfstoffe werden als Begleitmedikation akzeptiert. Ausnahmen können von Fall zu Fall gelten, wenn davon ausgegangen wird, dass sie die vom Prüfarzt festgelegten Ziele der Studie nicht beeinträchtigen.
  • Das Subjekt antwortet mit „Ja“ auf „Suizidgedanken“ Items 1 oder 2 auf dem C-SSRS beim Screening
  • Versäumnis, den Ermittler aus einem anderen Grund von der Eignung zur Teilnahme zu überzeugen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: [14C]-NV-5138
[14C]-NV-5138 Lösung zum Einnehmen
Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, 1600 mg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kumulierte Gesamtradioaktivität in Urin und Stuhl
Zeitfenster: Urin- und Stuhlproben bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Der Prozentsatz der radioaktiven Dosis, die im Urin, in den Fäzes und insgesamt wiedergefunden wird
Urin- und Stuhlproben bis zu 168 Stunden nach der Einnahme

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
AUCinf für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis unendlich
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
AUClast für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis zum letzten Zeitpunkt der quantifizierbaren Konzentration
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Cmax für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Maximal beobachtete Konzentration
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Tmax für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Zeitpunkt der maximal beobachteten Konzentration
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Tlast für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
t1/2 für NV-5138 und Gesamtradioaktivität in Plasma und Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Halbwertszeit der terminalen Elimination
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
CL/F für NV-5138 im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Vollständige orale Clearance
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Vz/F für NV-5138 im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Scheinbares Verteilungsvolumen
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
MPR Cmax im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Metabolit zu Elternration basierend auf Cmax
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
MPR-AUCinf im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Metabolit zu Elternration basierend auf AUCinf
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Vollblut-Plasma-Partitionierung für die Gesamtradioaktivität
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Das AUCinf-Verhältnis von Vollblut zu Plasma
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
CLR für NV-5138
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Renale Clearance
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Ae für Gesamtradioaktivität in Urin und Kot
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Menge der gesamten ausgeschiedenen Radioaktivität über jeden Probenahmezeitraum
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
%Dosis für Gesamtradioaktivität in Urin und Kot
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Menge der mit den Fäzes ausgeschiedenen Gesamtradioaktivität, ausgedrückt als Prozentsatz der radioaktiven Dosis, die über jeden Probenahmezeitraum verabreicht wurde
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Charakterisierung von Metaboliten in Plasma, Urin und fäkalen Homogenaten
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
Identifizierung und Quantifizierung von NV-5138-verwandten Metaboliten
bis zu 168 Stunden nach der Einnahme

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

9. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NAV-17A-006

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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