- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05384977
Massenbilanzstudie von NV-5138 bei gesunden männlichen Probanden
17. Mai 2022 aktualisiert von: Supernus Pharmaceuticals, Inc.
Eine Open-Label-Einzeldosis-Massenbilanzstudie zur Bewertung der Disposition von [14C]-NV-5138 bei gesunden männlichen Probanden
Ziel dieser Studie ist es, die Massenbilanz und die Ausscheidungswege der Gesamtradioaktivität nach einer oralen Einzeldosis von 1600 mg [14C]-NV-5138 zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
6
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Nottingham
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Ruddington, Nottingham, Vereinigtes Königreich, NG11 6JS
- Quotient Sciences
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
40 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Männer im Alter von 40 bis einschließlich 65 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Body-Mass-Index von 18,0 bis 32,0 kg/m2, gemessen beim Screening.
Ausschlusskriterien:
- Probanden, die innerhalb der 90 Tage vor Tag 1 IMP in einer klinischen Forschungsstudie erhalten haben
- Probanden, die Mitarbeiter eines Studienzentrums oder Sponsors sind oder deren unmittelbare Familienmitglieder sind
- Nachweis einer aktuellen SARS-CoV-2-Infektion
- Vorgeschichte von Drogen- oder Alkoholmissbrauch in den letzten 2 Jahren
- Regelmäßiger Alkoholkonsum von >21 Einheiten pro Woche und (1 Einheit = ½ Pint Bier oder ein 25-ml-Schuss 40%iger Spirituose, 1,5 bis 2 Einheiten = 125-ml-Glas Wein, je nach Sorte)
- Ein bestätigter positiver Alkohol-Atemtest beim Screening oder bei der Aufnahme
- Aktuelle Raucher und diejenigen, die in den letzten 12 Monaten geraucht haben. Ein bestätigter Kohlenmonoxidwert im Atem von mehr als 10 ppm bei der Untersuchung oder Aufnahme
- Aktuelle Benutzer von E-Zigaretten und Nikotinersatzprodukten und diejenigen, die diese Produkte in den letzten 12 Monaten verwendet haben
- Probanden mit schwangeren oder stillenden Partnern
- Strahlenexposition, einschließlich der aus der vorliegenden Studie, ohne Hintergrundstrahlung, aber einschließlich diagnostischer Röntgenstrahlen und anderer medizinischer Expositionen, die 5 mSv in den letzten 12 Monaten oder 10 mSv in den letzten 5 Jahren überschritten hat. Kein beruflich exponierter Arbeitnehmer darf an der Studie teilnehmen
- Probanden, die innerhalb von 12 Monaten nach dem Screening an einer ADME-Studie mit Kohlenstoff-14 teilgenommen haben.
- Klinisch signifikante abnormale klinische Chemie, Hämatologie oder Urinanalyse, wie vom Prüfarzt beurteilt. Probanden mit Gilbert-Syndrom sind nicht erlaubt
- Klinisch signifikante Anomalien der Vitalzeichen oder EKGs, wie vom Prüfarzt beim Screening oder vor der Dosis beurteilt
- Bestätigtes positives Drogentestergebnis
- Positive Ergebnisse für Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg), Hepatitis-C-Virus-Antikörper (HCV-Ab) oder Antikörper gegen das humane Immunschwächevirus (HIV).
- Hinweise auf eine Nierenfunktionsstörung beim Screening, wie durch eine geschätzte Kreatinin-Clearance (CLcr) von <80 ml/min unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Gleichung angegeben
- Vorgeschichte klinisch signifikanter kardiovaskulärer, renaler, hepatischer, dermatologischer, chronischer Atemwegs- oder Magen-Darm-Erkrankungen oder neurologischer Störungen, wie vom Prüfarzt beurteilt
- Jede Vorgeschichte einer schweren Depressionsstörung (MDD), die eine Behandlung oder Beratung erfordert, oder jede andere klinisch signifikante psychiatrische Vorgeschichte, wie vom Ermittler beurteilt
- Schwerwiegende Nebenwirkung oder schwere Überempfindlichkeit gegenüber einem Arzneimittel oder den Hilfsstoffen der Formulierung
- Vorhandensein oder Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Allergie, die eine Behandlung erfordert, wie vom Prüfarzt beurteilt. Heuschnupfen ist erlaubt, sofern er nicht aktiv ist
- Spende von Blut oder Plasma innerhalb der letzten 3 Monate oder Verlust von mehr als 400 ml Blut
- Probanden, die in den 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten, je nachdem, welcher Zeitraum länger ist, vor der IMP-Verabreichung verschreibungspflichtige oder rezeptfreie Arzneimittel oder pflanzliche Heilmittel (außer bis zu 4 g Paracetamol pro Tag) einnehmen oder eingenommen haben . COVID-19-Impfstoffe werden als Begleitmedikation akzeptiert. Ausnahmen können von Fall zu Fall gelten, wenn davon ausgegangen wird, dass sie die vom Prüfarzt festgelegten Ziele der Studie nicht beeinträchtigen.
- Das Subjekt antwortet mit „Ja“ auf „Suizidgedanken“ Items 1 oder 2 auf dem C-SSRS beim Screening
- Versäumnis, den Ermittler aus einem anderen Grund von der Eignung zur Teilnahme zu überzeugen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: [14C]-NV-5138
[14C]-NV-5138 Lösung zum Einnehmen
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Einzeldosis als Lösung zum Einnehmen, 1600 mg
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kumulierte Gesamtradioaktivität in Urin und Stuhl
Zeitfenster: Urin- und Stuhlproben bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Der Prozentsatz der radioaktiven Dosis, die im Urin, in den Fäzes und insgesamt wiedergefunden wird
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Urin- und Stuhlproben bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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AUCinf für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis unendlich
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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AUClast für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null (vor der Dosis) bis zum letzten Zeitpunkt der quantifizierbaren Konzentration
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Cmax für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Maximal beobachtete Konzentration
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Tmax für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Zeitpunkt der maximal beobachteten Konzentration
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Tlast für NV-5138, Metabolit M8 und Gesamtradioaktivität im Plasma-Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Zeitpunkt der letzten messbaren Konzentration
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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t1/2 für NV-5138 und Gesamtradioaktivität in Plasma und Vollblut
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Halbwertszeit der terminalen Elimination
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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CL/F für NV-5138 im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Vollständige orale Clearance
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Vz/F für NV-5138 im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Scheinbares Verteilungsvolumen
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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MPR Cmax im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Metabolit zu Elternration basierend auf Cmax
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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MPR-AUCinf im Plasma
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Metabolit zu Elternration basierend auf AUCinf
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Vollblut-Plasma-Partitionierung für die Gesamtradioaktivität
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Das AUCinf-Verhältnis von Vollblut zu Plasma
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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CLR für NV-5138
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Renale Clearance
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Ae für Gesamtradioaktivität in Urin und Kot
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Menge der gesamten ausgeschiedenen Radioaktivität über jeden Probenahmezeitraum
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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%Dosis für Gesamtradioaktivität in Urin und Kot
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Menge der mit den Fäzes ausgeschiedenen Gesamtradioaktivität, ausgedrückt als Prozentsatz der radioaktiven Dosis, die über jeden Probenahmezeitraum verabreicht wurde
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Charakterisierung von Metaboliten in Plasma, Urin und fäkalen Homogenaten
Zeitfenster: bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Identifizierung und Quantifizierung von NV-5138-verwandten Metaboliten
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bis zu 168 Stunden nach der Einnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. November 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
9. Dezember 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
9. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Mai 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Mai 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NAV-17A-006
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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