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Prädiktoren von OSA bei Patienten mit COPD

24. Juni 2023 aktualisiert von: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Prädiktoren für obstruktive Schlafapnoe bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und obstruktive Schlafapnoe (OSA) sind häufige Erkrankungen, die Koexistenz beider Erkrankungen wird als Überlappungssyndrom bezeichnet (Owens & Malhotra, 2010). Rauchen, Fettleibigkeit, Atemwegswiderstand und Entzündung gelten als Risikofaktoren für beide Erkrankungen, interessanterweise sind COPD und OSA mit erhöhten kardiovaskulären Komplikationen verbunden, mit einem weiter erhöhten Risiko für das Überlappungssyndrom ((Ioachimescu OC, Teodorescu M. 2013).

Mehrere Theorien könnten erklären, dass eine Störung die andere prädisponieren oder verstärken kann. Beispielsweise sind bei COPD Zigarettenrauchen und inhalierte Steroide mit einer Myopathie der Dilatatormuskeln der oberen Atemwege verbunden. Darüber hinaus kann die Umverteilung von Ödemflüssigkeit in der Core-Pulmonale in Rückenlage während des Schlafs auch zu OSA beitragen oder diese verschlimmern (Teodorescu et al., 2014), Friedman et al., 2010).

Andererseits könnten OSA-Patienten häufig und stärker rauchen, um übermäßige Tagesmüdigkeit auszugleichen und ihnen beim Abnehmen zu helfen, was zu einer verstärkten Atemwegsentzündung führt und COPD verschlimmert. (Krachmann et al., 2016). Zweck der Studie war die Bewertung der Prävalenz und Prädiktoren von OSA bei Patienten mit stabiler COPD.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11562
        • Kasr AlAiny School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

zwei Gruppen, COPD mit OAS (ÜBERLAPPUNGSSYNDROM) COPD ohne OSA

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle stabilen COPD-Patienten

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Endorganversagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
COPD im Zusammenhang mit OSA
über NachtSchlafstudie
COPD ohne OSA
über NachtSchlafstudie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Screening auf OSA bei COPD
Zeitfenster: 6 Monate
um den Prozentsatz von OSA bei COPD-Patienten zu beurteilen
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-81-2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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