- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05605431
Prädiktoren von OSA bei Patienten mit COPD
Prädiktoren für obstruktive Schlafapnoe bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) und obstruktive Schlafapnoe (OSA) sind häufige Erkrankungen, die Koexistenz beider Erkrankungen wird als Überlappungssyndrom bezeichnet (Owens & Malhotra, 2010). Rauchen, Fettleibigkeit, Atemwegswiderstand und Entzündung gelten als Risikofaktoren für beide Erkrankungen, interessanterweise sind COPD und OSA mit erhöhten kardiovaskulären Komplikationen verbunden, mit einem weiter erhöhten Risiko für das Überlappungssyndrom ((Ioachimescu OC, Teodorescu M. 2013).
Mehrere Theorien könnten erklären, dass eine Störung die andere prädisponieren oder verstärken kann. Beispielsweise sind bei COPD Zigarettenrauchen und inhalierte Steroide mit einer Myopathie der Dilatatormuskeln der oberen Atemwege verbunden. Darüber hinaus kann die Umverteilung von Ödemflüssigkeit in der Core-Pulmonale in Rückenlage während des Schlafs auch zu OSA beitragen oder diese verschlimmern (Teodorescu et al., 2014), Friedman et al., 2010).
Andererseits könnten OSA-Patienten häufig und stärker rauchen, um übermäßige Tagesmüdigkeit auszugleichen und ihnen beim Abnehmen zu helfen, was zu einer verstärkten Atemwegsentzündung führt und COPD verschlimmert. (Krachmann et al., 2016). Zweck der Studie war die Bewertung der Prävalenz und Prädiktoren von OSA bei Patienten mit stabiler COPD.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Cairo, Ägypten, 11562
- Kasr AlAiny School of Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle stabilen COPD-Patienten
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Endorganversagen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
COPD im Zusammenhang mit OSA
|
über NachtSchlafstudie
|
|
COPD ohne OSA
|
über NachtSchlafstudie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Screening auf OSA bei COPD
Zeitfenster: 6 Monate
|
um den Prozentsatz von OSA bei COPD-Patienten zu beurteilen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MS-81-2020
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .