Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki predykcyjne OSA u chorych na POChP

24 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Predyktory obturacyjnego bezdechu sennego u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) i obturacyjny bezdech senny (OSA) są powszechnymi zaburzeniami, współistnienie obu stanów nazywa się zespołem nakładania się (Owens i Malhotra, 2010). Palenie, otyłość, opór w drogach oddechowych i stany zapalne są uważane za czynniki ryzyka dla obu Co ciekawe, POChP i OSA są związane ze zwiększoną liczbą powikłań sercowo-naczyniowych z dalszym zwiększonym ryzykiem zespołu nakładania się ((Ioachimescu OC, Teodorescu M. 2013).

Wiele teorii może wyjaśniać, że jedno zaburzenie może predysponować lub wyolbrzymiać drugie. Na przykład w POChP palenie papierosów i steroidy wziewne są powiązane z miopatią mięśni rozszerzających górne drogi oddechowe. Ponadto redystrybucja obrzęku rdzeniowo-płucnego płynu w pozycji leżącej podczas snu może również przyczynić się do lub zaostrzyć OSA (Teodorescu i in., 2014), Friedman i in., 2010).

Z drugiej strony chorzy na OSA mogą palić często i intensywniej, aby zrekompensować nadmierną senność w ciągu dnia i pomóc im schudnąć, co skutkuje nadmiernym zapaleniem dróg oddechowych i zaostrzeniem POChP. (Krachman i in., 2016). Celem badania była ocena częstości występowania i predyktorów OBS wśród pacjentów ze stabilną POChP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

dwie grupy, POChP z OAS (ZESPÓŁ NAKŁADANIA SIĘ) POChP bez OBS

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy stabilni pacjenci z POChP

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci ze schyłkową niewydolnością narządową

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
POChP związana z OBS
w nocy Badanie snu
POChP bez OBS
w nocy Badanie snu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
badań przesiewowych w kierunku OSA wśród POChP
Ramy czasowe: 6 miesięcy
ocena odsetka OBS wśród chorych na POChP
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 czerwca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 czerwca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS-81-2020

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na OBS

3
Subskrybuj