Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OSA:n ennustajat keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

lauantai 24. kesäkuuta 2023 päivittänyt: Eman Kamal Ibrahim Hassan, Cairo University

Obstruktiivisen uniapnean ennustajat potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) ja obstruktiivinen uniapnea (OSA) ovat yleisiä häiriöitä, molempien sairauksien samanaikaista esiintymistä kutsutaan päällekkäisyyden oireyhtymäksi (Owens & Malhotra, 2010). Tupakointi, liikalihavuus, hengitysteiden vastustuskyky ja tulehdus katsotaan molempien riskitekijöiksi Mielenkiintoista on, että keuhkoahtaumatauti ja OSA liittyvät lisääntyneisiin kardiovaskulaarisiin komplikaatioihin ja lisääntyneeseen päällekkäisyysoireyhtymän riskiin (Ioachimescu OC, Teodorescu M. 2013).

Useat teoriat voivat selittää, että yksi häiriö voi altistaa tai liioitella toista. Esimerkiksi keuhkoahtaumataudissa tupakointi ja hengitetyt steroidit liittyvät ylempien hengitysteiden laajentamislihasten myopatiaan. Lisäksi turvotusnesteen uudelleenjakautuminen makuuasennossa unen aikana voi myös edistää tai pahentaa OSA:ta (Teodorescu et al., 2014), Friedman et al., 2010).

Toisaalta OSA-potilaat saattavat tupakoida useammin ja raskaammin kompensoidakseen liiallista päiväuniisuutta ja auttaakseen heitä laihtumaan, mikä johtaa liialliseen hengitystietulehdukseen ja pahentaa keuhkoahtaumatautia. (Krachman ym., 2016). Tutkimuksen perusteena oli arvioida OSA:n esiintyvyyttä ja ennustajia potilailla, joilla on stabiili keuhkoahtaumatauti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti, 11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaksi ryhmää, keuhkoahtaumatauti ja OAS (OVERLAP-SYNDROME) COPD ilman OSA:ta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki vakaat COPD-potilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on elimen vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
OSA:han liittyvä COPD
yön yli unitutkimus
COPD ilman OSA:ta
yön yli unitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
seulonta keuhkoahtaumataudin varalta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
arvioida OSA:n prosenttiosuutta COPD-potilailla
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 29. lokakuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 29. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 27. kesäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. kesäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-81-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset OSA

3
Tilaa