Predictores de AOS en pacientes con EPOC
Predictores de apnea obstructiva del sueño en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) y la apnea obstructiva del sueño (AOS) son trastornos comunes, la coexistencia de ambas condiciones se denomina síndrome de superposición (Owens & Malhotra, 2010) El tabaquismo, la obesidad, la resistencia de las vías respiratorias y la inflamación se consideran factores de riesgo para ambos. condiciones, curiosamente, la EPOC y la AOS están asociadas con un aumento de las complicaciones cardiovasculares con un mayor riesgo adicional en el síndrome de superposición ((Ioachimescu OC, Teodorescu M. 2013).
Múltiples teorías podrían explicar que un trastorno puede predisponer o exagerar el otro. Por ejemplo, en la EPOC, fumar cigarrillos y los esteroides inhalados están relacionados con la miopatía de los músculos dilatadores de las vías respiratorias superiores. Además, en la redistribución core-pulmonale del líquido del edema en posición supina durante el sueño también puede contribuir o exacerbar la AOS (Teodorescu et al., 2014), Friedman et al., 2010).
Por otro lado, los pacientes con AOS pueden fumar con frecuencia y más para compensar la somnolencia diurna excesiva y ayudarlos a perder peso, lo que resulta en una inflamación exagerada de las vías respiratorias y exacerba la EPOC. (Krachman et al., 2016). La justificación del estudio fue evaluar la prevalencia y los predictores de AOS entre pacientes con EPOC estable.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cairo, Egipto, 11562
- Kasr AlAiny School of Medicine
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con EPOC estable
Criterio de exclusión:
- Pacientes con insuficiencia orgánica terminal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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EPOC asociada a AOS
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durante la noche estudio del sueño
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EPOC sin AOS
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durante la noche estudio del sueño
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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detección de AOS entre la EPOC
Periodo de tiempo: 6 meses
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evaluar el porcentaje de AOS entre los pacientes con EPOC
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MS-81-2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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