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COPD 患者における OSA の予測因子

2023年6月24日 更新者:Eman Kamal Ibrahim Hassan、Cairo University

慢性閉塞性肺疾患患者における閉塞性睡眠時無呼吸の予測因子

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) と閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) は一般的な疾患であり、両方の状態の共存はオーバーラップ症候群と呼ばれます (Owens & Malhotra, 2010) 喫煙、肥満、気道抵抗、炎症は両方の危険因子と考えられています興味深いことに、COPD と OSA のいずれかが心血管合併症の増加と関連しており、オーバーラップ症候群のリスクがさらに増加し​​ています ((Ioachimescu OC, Teodorescu M. 2013).

複数の理論が、ある障害が他の障害の素因となったり、誇張したりする可能性があることを説明できます。 たとえば、COPD では、喫煙とステロイドの吸入は、上気道拡張筋のミオパシーに関連しています。 さらに、睡眠中の仰臥位での浮腫液のコア-肺再分布も、OSA の一因となるか、OSA を悪化させる可能性があります (Teodorescu et al., 2014)、Friedman et al., 2010)。

一方、OSA 患者は、過度の日中の眠気を補い、体重を減らすのを助けるために頻繁に喫煙する可能性があり、その結果、気道の炎症が悪化し、COPD が悪化します。 (Krachman et al., 2016)。 この研究の根拠は、安定した COPD 患者の OSA の有病率と予測因子を評価することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Cairo、エジプト、11562
        • Kasr Alainy School of Medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2 つのグループ、OAS を伴う COPD (オーバーラップ症候群) OSA を伴わない COPD

説明

包含基準:

  • すべての安定した COPD 患者

除外基準:

  • 末端臓器不全の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
OSAに関連するCOPD
一晩睡眠研究
OSAのないCOPD
一晩睡眠研究

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
COPDにおけるOSAのスクリーニング
時間枠:6ヵ月
COPD患者のOSAの割合を評価する
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年3月1日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2022年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月29日

最初の投稿 (実際)

2022年11月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月24日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • MS-81-2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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