Verschiedene Algorithmusmodelle zur Vorhersage einer postoperativen Pneumonie bei älteren Patienten
3. Januar 2023 aktualisiert von: Wuhan Union Hospital, China
Die Forscher wollen verschiedene Algorithmen vergleichen, um eine postoperative Lungenentzündung bei älteren Patienten vorherzusagen und das Lungenentzündungsrisiko bei älteren Patienten abzuschätzen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Postoperative Lungenentzündung ist eine häufige Komplikation, die die Sterblichkeit und Dauer älterer Patienten erhöht.
Um das Risiko einer postoperativen Lungenentzündung bei älteren Patienten besser einschätzen zu können, planen wir, Datenbankinformationen und verschiedene Algorithmen wie logistische Regression, Random Forest und andere Algorithmen zu verwenden, um Modelle zu erstellen und die Auswirkungen der Modelle zu bewerten.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
10000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Qingping Wu, PhD
- Telefonnummer: 13971605283
- E-Mail: wqp1968@163.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
ältere Patienten erhielten vom 1. Januar 2014 bis zum 31. Dezember 2019 im Wuhan Union Hospital eine Vollnarkose.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 65 Jahre oder älter
- eine invasive Beatmung während einer Vollnarkose für eine Operation erhalten
Ausschlusskriterien:
- präoperative mechanische Beatmung
- Eingriffe im Zusammenhang mit einer früheren chirurgischen Komplikation
- eine zweite Operation nach der Operation
- Organtransplantation
- Entlassung innerhalb von 24 Stunden nach der Operation
- Herz- und Thoraxchirurgie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Retrospektive
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Trainingsset
Die gesamte Kohorte wird zufällig einer Trainingskohorte und Validierungskohorte zugeordnet.
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Validierungssatz
Die gesamte Kohorte wird zufällig einer Trainingskohorte und Validierungskohorte zugeordnet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Postoperative pulmonale Komplikationen
Zeitfenster: innerhalb einer Woche nach der Operation
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innerhalb einer Woche nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Postoperative pulmonale Komplikationen
Zeitfenster: 30 Tage nach der Operation
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30 Tage nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2023
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Januar 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Januar 2023
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PPC2021012
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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