Diferentes Modelos Algorítmicos para Predecir Neumonía Postoperatoria en Pacientes Ancianos
3 de enero de 2023 actualizado por: Wuhan Union Hospital, China
El objetivo de los investigadores es comparar diferentes algoritmos para predecir la neumonía posoperatoria en pacientes de edad avanzada y evaluar el riesgo de neumonía en pacientes de edad avanzada.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
La neumonía postoperatoria es una complicación común que aumenta la mortalidad y la duración de los pacientes mayores.
Para evaluar mejor el riesgo de neumonía posoperatoria en pacientes de edad avanzada, planeamos usar información de bases de datos y diferentes algoritmos, como regresión logística, bosque aleatorio y otros algoritmos, respectivamente, para construir modelos y evaluar los efectos de los modelos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
10000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qingping Wu, PhD
- Número de teléfono: 13971605283
- Correo electrónico: wqp1968@163.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los pacientes mayores recibieron anestesia general en el Hospital Wuhan Union del 1 de enero de 2014 al 31 de diciembre de 2019.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 65 años o más
- recibir ventilación invasiva durante la anestesia general para la cirugía
Criterio de exclusión:
- ventilación mecánica preoperatoria
- procedimientos relacionados con una complicación quirúrgica previa
- una segunda operación después de la cirugía
- transplante de organo
- dado de alta dentro de las 24 horas posteriores a la cirugía
- cirugía cardíaca y torácica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Conjunto de entrenamiento
Toda la cohorte se asigna aleatoriamente a una cohorte de entrenamiento y una cohorte de validación.
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conjunto de validación
Toda la cohorte se asigna aleatoriamente a una cohorte de entrenamiento y una cohorte de validación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: dentro de una semana después de la cirugía
|
dentro de una semana después de la cirugía
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Complicaciones pulmonares postoperatorias
Periodo de tiempo: 30 días después de la cirugía
|
30 días después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PPC2021012
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .