Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige algoritmemodeller til at forudsige postoperativ lungebetændelse hos ældre patienter

3. januar 2023 opdateret af: Wuhan Union Hospital, China
Forskerne sigter mod at sammenligne forskellige algoritmer til at forudsige postoperativ lungebetændelse hos ældre patienter og vurdere risikoen for lungebetændelse hos ældre patienter.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Postoperativ lungebetændelse er en almindelig komplikation, der øger dødeligheden og længden af ​​ældre patienter. For bedre at kunne vurdere risikoen for postoperativ lungebetændelse hos ældre patienter, planlægger vi at bruge databaseinformation og forskellige algoritmer, såsom logistisk regression, tilfældig skov og andre algoritmer til henholdsvis at bygge modeller og evaluere modellernes effekter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Qingping Wu, PhD
  • Telefonnummer: 13971605283
  • E-mail: wqp1968@163.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ældre patienter modtog generel anæstesi på Wuhan Union Hospital fra 1. januar 2014 til 31. december 2019.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 65 år eller ældre
  2. modtager invasiv ventilation under generel anæstesi til operation

Ekskluderingskriterier:

  1. præoperativ mekanisk ventilation
  2. procedurer relateret til en tidligere kirurgisk komplikation
  3. en anden operation efter operationen
  4. organtransplantation
  5. udskrives inden for 24 timer efter operationen
  6. hjerte- og thoraxkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Træningssæt
Hele kohorten er tilfældigt tildelt en uddannelseskohorte og valideringskohorte.
valideringssæt
Hele kohorten er tilfældigt tildelt en uddannelseskohorte og valideringskohorte.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: inden for en uge efter operationen
inden for en uge efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikationer
Tidsramme: 30 dage efter operationen
30 dage efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. februar 2023

Studieafslutning (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2023

Først opslået (Faktiske)

5. januar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2023

Sidst verificeret

1. december 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PPC2021012

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative lungekomplikationer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner