Diversi modelli di algoritmo per prevedere la polmonite postoperatoria nei pazienti anziani
3 gennaio 2023 aggiornato da: Wuhan Union Hospital, China
I ricercatori mirano a confrontare diversi algoritmi per prevedere la polmonite postoperatoria nei pazienti anziani e per valutare il rischio di polmonite nei pazienti anziani.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
La polmonite postoperatoria è una complicanza comune che aumenta la mortalità e la durata dei pazienti più anziani.
Al fine di valutare meglio il rischio di polmonite postoperatoria nei pazienti anziani, intendiamo utilizzare le informazioni del database e diversi algoritmi, come la regressione logistica, la foresta casuale e altri algoritmi rispettivamente per costruire modelli e valutare gli effetti dei modelli.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
10000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Qingping Wu, PhD
- Numero di telefono: 13971605283
- Email: wqp1968@163.com
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
i pazienti più anziani hanno ricevuto l'anestesia generale presso il Wuhan Union Hospital dal 1° gennaio 2014 al 31 dicembre 2019.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 65 anni o più
- ricevere ventilazione invasiva durante l'anestesia generale per un intervento chirurgico
Criteri di esclusione:
- ventilazione meccanica preoperatoria
- procedure relative a una precedente complicanza chirurgica
- una seconda operazione dopo l'intervento chirurgico
- trapianto di organi
- dimesso entro 24 ore dall'intervento
- chirurgia cardiaca e toracica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Retrospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Completo da allenamento
L'intera coorte viene assegnata in modo casuale a una coorte di addestramento e a una coorte di convalida.
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insieme di convalida
L'intera coorte viene assegnata in modo casuale a una coorte di addestramento e a una coorte di convalida.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Complicanze polmonari postoperatorie
Lasso di tempo: entro una settimana dall'intervento
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entro una settimana dall'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Complicanze polmonari postoperatorie
Lasso di tempo: 30 giorni dopo l'intervento
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30 giorni dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 gennaio 2023
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 febbraio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 gennaio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 gennaio 2023
Ultimo verificato
1 dicembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- PPC2021012
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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