Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ulike algoritmemodeller for å forutsi postoperativ lungebetennelse hos eldre pasienter

3. januar 2023 oppdatert av: Wuhan Union Hospital, China
Forskerne tar sikte på å sammenligne ulike algoritmer for å forutsi postoperativ lungebetennelse hos eldre pasienter og for å vurdere risikoen for lungebetennelse hos eldre pasienter.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Postoperativ lungebetennelse er en vanlig komplikasjon som øker dødeligheten og lengden hos eldre pasienter. For å bedre vurdere risikoen for postoperativ lungebetennelse hos eldre pasienter, planlegger vi å bruke databaseinformasjon og ulike algoritmer, som logistisk regresjon, tilfeldig skog og andre algoritmer for å bygge modeller og evaluere effekten av modellene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Qingping Wu, PhD
  • Telefonnummer: 13971605283
  • E-post: wqp1968@163.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

eldre pasienter mottok generell anestesi på Wuhan Union Hospital fra 1. januar 2014 til 31. desember 2019.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Alder 65 år eller eldre
  2. mottar invasiv ventilasjon under generell anestesi for operasjon

Ekskluderingskriterier:

  1. preoperativ mekanisk ventilasjon
  2. prosedyrer knyttet til en tidligere kirurgisk komplikasjon
  3. en andre operasjon etter operasjonen
  4. organtransplantasjon
  5. utskrevet innen 24 timer etter operasjonen
  6. hjerte- og thoraxkirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Treningssett
Hele kohorten er tilfeldig tilordnet en opplæringskohort og valideringskohort.
valideringssett
Hele kohorten er tilfeldig tilordnet en opplæringskohort og valideringskohort.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikasjoner
Tidsramme: innen en uke etter operasjonen
innen en uke etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Postoperative lungekomplikasjoner
Tidsramme: 30 dager etter operasjonen
30 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2023

Primær fullføring (Forventet)

1. februar 2023

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Først lagt ut (Faktiske)

5. januar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2023

Sist bekreftet

1. desember 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PPC2021012

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperative lungekomplikasjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Denmark

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere