Различные модели алгоритмов прогнозирования послеоперационной пневмонии у пожилых пациентов
3 января 2023 г. обновлено: Wuhan Union Hospital, China
Исследователи стремятся сравнить различные алгоритмы прогнозирования послеоперационной пневмонии у пожилых пациентов и оценить риск развития пневмонии у пожилых пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Послеоперационная пневмония является частым осложнением, которое увеличивает смертность и продолжительность жизни пожилых пациентов.
Чтобы лучше оценить риск послеоперационной пневмонии у пожилых пациентов, мы планируем использовать информацию из базы данных и различные алгоритмы, такие как логистическая регрессия, случайный лес и другие алгоритмы, соответственно, для построения моделей и оценки эффектов моделей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
10000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qingping Wu, PhD
- Номер телефона: 13971605283
- Электронная почта: wqp1968@163.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
пожилые пациенты получали общую анестезию в больнице Ухань Юнион с 1 января 2014 г. по 31 декабря 2019 г.
Описание
Критерии включения:
- Возраст 65 лет и старше
- получение инвазивной вентиляции во время общей анестезии для операции
Критерий исключения:
- предоперационная искусственная вентиляция легких
- процедуры, связанные с предшествующим хирургическим осложнением
- вторая операция после операции
- трансплантация органов
- выписан в течение 24 часов после операции
- кардиохирургия и торакальная хирургия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Обучающий набор
Вся когорта случайным образом распределяется на обучающую когорту и проверочную когорту.
|
|
набор проверки
Вся когорта случайным образом распределяется на обучающую когорту и проверочную когорту.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: в течение одной недели после операции
|
в течение одной недели после операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: 30 дней после операции
|
30 дней после операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
1 января 2023 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 февраля 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2023 г.
Последняя проверка
1 декабря 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PPC2021012
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .