Różne modele algorytmów do przewidywania pooperacyjnego zapalenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku
3 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Wuhan Union Hospital, China
Naukowcy mają na celu porównanie różnych algorytmów przewidywania pooperacyjnego zapalenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku oraz ocenę ryzyka zapalenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
Pooperacyjne zapalenie płuc jest częstym powikłaniem, które zwiększa śmiertelność i długość życia starszych pacjentów.
Aby lepiej ocenić ryzyko pooperacyjnego zapalenia płuc u pacjentów w podeszłym wieku, planujemy wykorzystać informacje z bazy danych i różne algorytmy, takie jak regresja logistyczna, losowy las i inne algorytmy odpowiednio do budowy modeli i oceny efektów modeli.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Qingping Wu, PhD
- Numer telefonu: 13971605283
- E-mail: wqp1968@163.com
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
65 lat i starsze (Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
starszych pacjentów otrzymało znieczulenie ogólne w Wuhan Union Hospital od 1 stycznia 2014 r. do 31 grudnia 2019 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 65 lat lub więcej
- otrzymywanie wentylacji inwazyjnej podczas znieczulenia ogólnego do zabiegu
Kryteria wyłączenia:
- przedoperacyjna wentylacja mechaniczna
- zabiegi związane z przebytym powikłaniem chirurgicznym
- druga operacja po operacji
- transplantacja narządów
- wypisany w ciągu 24 godzin po zabiegu
- kardiochirurgia i torakochirurgia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Zestaw treningowy
Cała kohorta jest losowo przydzielana do kohorty szkoleniowej i kohorty walidacyjnej.
|
|
zestaw walidacyjny
Cała kohorta jest losowo przydzielana do kohorty szkoleniowej i kohorty walidacyjnej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Powikłania płucne po operacji
Ramy czasowe: w ciągu tygodnia po operacji
|
w ciągu tygodnia po operacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Powikłania płucne po operacji
Ramy czasowe: 30 dni po operacji
|
30 dni po operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
2 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 stycznia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 stycznia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPC2021012
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Powikłania pooperacyjne płuc
-
Spero TherapeuticsZakończonyKompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary DiseaseStany Zjednoczone