Diferentes modelos de algoritmo para prever pneumonia pós-operatória em pacientes idosos
3 de janeiro de 2023 atualizado por: Wuhan Union Hospital, China
Os pesquisadores pretendem comparar diferentes algoritmos para prever pneumonia pós-operatória em pacientes idosos e avaliar o risco de pneumonia em pacientes idosos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A pneumonia pós-operatória é uma complicação comum que aumenta a mortalidade e a longevidade de pacientes idosos.
A fim de avaliar melhor o risco de pneumonia pós-operatória em pacientes idosos, planejamos usar informações de banco de dados e diferentes algoritmos, como regressão logística, floresta aleatória e outros algoritmos, respectivamente, para construir modelos e avaliar os efeitos dos modelos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
10000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qingping Wu, PhD
- Número de telefone: 13971605283
- E-mail: wqp1968@163.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
pacientes mais velhos receberam anestesia geral no Wuhan Union Hospital de 1º de janeiro de 2014 a 31 de dezembro de 2019.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade 65 anos ou mais
- recebendo ventilação invasiva durante anestesia geral para cirurgia
Critério de exclusão:
- ventilação mecânica pré-operatória
- procedimentos relacionados a uma complicação cirúrgica anterior
- uma segunda operação após a cirurgia
- Transplante de órgão
- alta dentro de 24 horas após a cirurgia
- cirurgia cardíaca e torácica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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Conjunto de treinamento
A coorte inteira é designada aleatoriamente para uma coorte de treinamento e uma coorte de validação.
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conjunto de validação
A coorte inteira é designada aleatoriamente para uma coorte de treinamento e uma coorte de validação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: dentro de uma semana após a cirurgia
|
dentro de uma semana após a cirurgia
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Complicações pulmonares pós-operatórias
Prazo: 30 dias após a cirurgia
|
30 dias após a cirurgia
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de janeiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2023
Última verificação
1 de dezembro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PPC2021012
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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