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Die Wirkung, wenn Müttern während des Melkens Fotos, Videos und Live-Bilder ihrer Babys gezeigt werden

11. Juni 2024 aktualisiert von: Özlem MUMCU, Eskisehir Osmangazi University

Die Auswirkung des Zeigens von Fotos, Videos und Live-Bildern ihrer Babys an Mütter während des Melkens auf die Muttermilchmenge, die Mutter-Kind-Bindung und das Selbstwirksamkeitsniveau beim Stillen: Randomisierte kontrollierte experimentelle Studie

Die Studie sollte den Effekt bestimmen, wenn Fotos, Videos und Live-Bilder von Frühgeborenen, die nicht auf der Neugeborenen-Intensivstation gestillt werden konnten, ihren Müttern auf die Menge an Muttermilch, die Mutter-Kind-Bindung und die Selbstwirksamkeit des Stillens gezeigt wurden.

Es handelt sich um eine randomisierte kontrollierte experimentelle Studie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Trennung des Babys von der Mutter, die Aufnahme auf der Neugeborenen-Intensivstation kann die Ängste der Mutter um die Gesundheit und das Aussehen ihres Babys schnell verstärken und als Krise für die Familie interpretiert werden. Wenn das Baby auf der Intensivstation liegt, wird es auch für die Eltern schwierig, sich an der Pflege des Babys zu beteiligen.

In diesem Fall ist eine der negativen Emotionen, die Eltern oft erleben, Angst.

Im Allgemeinen sind Mütter stärkerem Stress ausgesetzt als Väter. Die Mutter, die nicht in der Obhut ihres Babys ist, fühlt sich angespannt, gereizt und verwirrt. Sie bemüht sich, ihr Baby zu erreichen, und wenn ihr das nicht gelingt, ist sie hilflos und machtlos. Die Neonatologie-Intensivschwester und die Frauengesundheitsschwester spielen eine wichtige Rolle bei der Stilleinleitung und Stillfortführung bei Frühgeborenen.

Frühes Melken von Müttern nach Frühgeburt erhöht die Milchproduktion.

Trotz frühem und häufigem Melken kann es bei einigen Müttern in den ersten Wochen zu einer geringeren Milchmenge und Milchproduktion kommen. Mütter mit Frühgeborenen sollten daher häufiges Stillen/Melken, Massagen und Kompressionen, heiße Anwendungen, Akupunktur, Yoga und Entspannungsübungen etc. praktizieren, um die Prolaktinausschüttung zu erhöhen und die Muttermilchproduktion zu steigern. konzentrierte sich auf nicht-pharmakologische Methoden wie z. Eine andere Methode, die als effektiv angesehen wird, besteht darin, der Mutter während des Melkens ein Foto oder Video des Babys zu zeigen. In der Literaturrecherche sind jedoch nur 2 Studien zu diesem Thema verfügbar.

Eine dieser Studien wurde im Jahr 2020 durchgeführt. Die andere Studie wurde 2021 durchgeführt. Zu diesem Thema sind weitere Arbeiten erforderlich. Das Ziel dieser Studie war es, die Auswirkungen des Betrachtens von Fotos, Videos und Live-Bildern von Babys während des Melkens auf die Menge an Muttermilch, die Mutter-Kind-Bindung und die Selbstwirksamkeit des Stillens zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

150

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Eskisehir
      • Eskişehir, Eskisehir, Truthahn
        • Eskisehir Osmangazi University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Tag bis 4 Wochen (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aufenthalt des Babys auf der Neugeborenen-Intensivstation
  • 34. Schwangerschaftswoche und darunter
  • Annahme des Antrags durch die Mutter
  • Die Unfähigkeit der Mutter, ihr Baby zu stillen
  • Die Mutter hat ein Smartphone
  • Lese- und Schreibfähigkeit der Mutter
  • Mit der Mutter kommunizieren können (lesen und schreiben können, Türkisch sprechen etc.)

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaftswoche über 34
  • Die Mutter stillt ihr Baby
  • Raucher sein
  • Eine systemische Erkrankung haben und ständig Medikamente einnehmen
  • Ein Gesundheitsproblem haben, das das Melken der Mutter beeinträchtigen kann (Riss, Mastitis, Kollaps usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Foto
Sobald die Mutter beginnt, ihre Milch abzupumpen, wird sie gebeten, sich das Foto ihres Babys, das ihr per WhatsApp zugeschickt wurde, 5 Minuten lang anzusehen.
Sobald sie beginnt, ihre Milch von der Mutter abzupumpen, wird sie auf WhatsApp gebeten, sich das Foto des ihr zugesandten Babys 5 Minuten lang anzusehen. Sie wird gebeten, alle 3 Stunden beide Brüste 15 Minuten lang abzupumpen.
Experimental: Video
Sobald die Mutter beginnt, ihre Milch abzupumpen, wird sie gebeten, sich das 5-minütige Video ihres Babys anzusehen, das ihr per WhatsApp zugeschickt wurde.
Sobald die Mutter beginnt, ihre Milch abzupumpen, wird sie gebeten, sich das 5-minütige Video ihres Babys anzusehen, das ihr per WhatsApp zugesandt wird. Sie wird gebeten, alle 3 Stunden beide Brüste 15 Minuten lang abzupumpen.
Experimental: Live-Übertragung
Sobald die Mutter beginnt, ihre Milch abzupumpen, wird sie gebeten, sich das 5-minütige Live-Video ihres Babys mit dem von WhatsApp gesendeten Anruf anzusehen.
Sobald die Mutter beginnt, ihre Milch abzupumpen, wird sie gebeten, sich das 5-minütige Live-Video ihres Babys mit dem von WhatsApp gesendeten Anruf anzusehen. Sie wird gebeten, alle 3 Stunden beide Brüste 15 Minuten lang abzupumpen.
Experimental: Kontrollgruppe
Die Mutter wird gebeten, alle 3 Stunden beide Brüste 15 Minuten lang abzupumpen. Es wird kein weiterer Antrag gestellt.
Sie wird gebeten, alle 3 Stunden beide Brüste 15 Minuten lang abzupumpen. Es werden keine weiteren Maßnahmen ergriffen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mutter-Kind-Bindungsskala
Zeitfenster: bis zu 2 Tage
Es ist ein Messinstrument, das ab dem ersten Tag nach der Geburt angewendet werden kann und es der Mutter ermöglicht, ihre Gefühle gegenüber ihrem Baby mit einem einzigen Wort auszudrücken.
bis zu 2 Tage
Die Still-Selbstwirksamkeitsskala: Psychometrische Bewertung der Kurzform
Zeitfenster: bis zu 2 Tage
Es besteht aus 33 Artikeln. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala.
bis zu 2 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entwicklung des Muttermilchexpressionserfahrungsmaßes
Zeitfenster: bis zu 2 Tage
Es besteht aus 11 Artikeln. Es handelt sich um eine fünfstufige Likert-Skala.
bis zu 2 Tage

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beck Angstskala
Zeitfenster: 1 Tag
Es wurde von Beck et al. 1988. Ziel war es, die Häufigkeit der erlebten Angstsymptome zu messen.
1 Tag
Schweregradindex für Schlaflosigkeit
Zeitfenster: 1 Tag
Es gibt insgesamt 7 Fragen. Es ist ein Instrument zur Messung des Grads der Schlaflosigkeit.
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Ayfer Açıkgöz, ayferacikgoz u.edu.tr

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Juni 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

8. August 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

8. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • EOU.SBE.OM.01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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