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El efecto de mostrar fotografías, videos e imágenes en vivo de sus bebés a las madres durante el ordeño

11 de junio de 2024 actualizado por: Özlem MUMCU, Eskisehir Osmangazi University

El efecto de mostrar fotografías, videos e imágenes en vivo de sus bebés a las madres durante el ordeño sobre la cantidad de leche materna, el apego madre-bebé y el nivel de autoeficacia de la lactancia materna: estudio experimental controlado aleatorizado

El estudio fue planeado para determinar el efecto de mostrar fotografías, videos e imágenes en vivo de bebés prematuros que no pudieron ser amamantados en la unidad de cuidados intensivos neonatales a sus madres sobre la cantidad de leche materna, el apego madre-bebé y la autoeficacia de amamantar.

Es un estudio experimental controlado aleatorizado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La separación del bebé de la madre, el ingreso en la unidad de cuidados intensivos neonatales puede aumentar rápidamente los temores de la madre sobre la salud y la apariencia de su bebé, puede interpretarse como una crisis para la familia. Cuando el bebé está en la unidad de cuidados intensivos, también se vuelve difícil que los padres participen en el cuidado del bebé.

En este caso, una de las emociones negativas que suelen experimentar los padres es la ansiedad.

En general, las madres experimentan un estrés más intenso que los padres. La madre, que está alejada del cuidado de su bebé, se siente tensa, irritable y confundida. Hace un esfuerzo por alcanzar a su bebé, y cuando no lo logra, se encuentra indefensa e impotente. La enfermera de cuidados intensivos neonatales y la enfermera de Salud de la Mujer juegan un papel importante en el inicio de la lactancia materna y la continuación de la lactancia materna en los recién nacidos prematuros.

El ordeño temprano de las madres después de un parto prematuro aumenta la producción de leche materna.

A pesar del ordeño temprano y frecuente, algunas madres pueden experimentar un menor volumen y producción de leche en las primeras semanas. Por lo tanto, las madres con bebés prematuros deben practicar frecuentes ejercicios de lactancia/ordeño, masajes y compresiones, aplicación de calor, acupuntura, yoga y ejercicios de relajación, etc., para aumentar la secreción de prolactina y aumentar la producción de leche materna. enfocado en métodos no farmacológicos como. Otro método que se considera efectivo es mostrarle a la madre una foto o video del bebé durante el ordeño. Sin embargo, en la revisión de la literatura, el número de estudios disponibles sobre este tema es solo de 2.

Uno de estos estudios se realizó en 2020. El otro estudio se realizó en 2021. Se necesita más trabajo sobre este tema. El objetivo de este estudio fue determinar los efectos de ver fotos, videos e imágenes en vivo de bebés durante el ordeño sobre la cantidad de leche materna, el apego madre-hijo y la autoeficacia en la lactancia.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Eskisehir
      • Eskişehir, Eskisehir, Pavo
        • Eskisehir Osmangazi University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 día a 4 semanas (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estancia del bebé en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales
  • 34 semanas de gestación y menos
  • Aceptación de la solicitud por parte de la madre
  • La incapacidad de la madre para amamantar a su bebé.
  • La madre tiene un teléfono móvil inteligente.
  • Capacidad de la madre para leer y escribir.
  • Poder comunicarse con la madre (poder leer y escribir, hablar turco, etc.)

Criterio de exclusión:

  • Semana de gestación mayor de 34
  • La madre está amamantando a su bebé.
  • ser un fumador
  • Tener una enfermedad sistémica y tomar medicamentos constantemente
  • Tener un problema de salud que pueda afectar el ordeño de la madre (fisura, mastitis, colapso, etc.)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Fotografía
Tan pronto como la madre comience a extraerse la leche, se le pedirá que mire la foto de su bebé que le enviaron por whatsapp durante 5 minutos.
Tan pronto como comience a extraerse la leche de la madre, en whatsapp se le pedirá que mire la foto del bebé que le enviaron durante 5 minutos. Se le pedirá que extraiga leche de ambos senos durante 15 minutos cada 3 horas.
Experimental: Video
Tan pronto como la madre comience a extraerse la leche, se le pedirá que vea el video de 5 minutos de su bebé que le enviaron por whatsapp.
Tan pronto como la madre comience a extraerse la leche, se le pedirá que mire el video de 5 minutos de su bebé que le enviaron por WhatsApp. Se le pedirá que extraiga leche de ambos senos durante 15 minutos cada 3 horas.
Experimental: Transmisión en vivo
Tan pronto como la madre comience a extraerse la leche, se le pedirá que vea el video en vivo de 5 minutos de su bebé con la llamada que se le envió desde WhatsApp.
Tan pronto como la madre comience a extraerse la leche, se le pedirá que vea el video en vivo de 5 minutos de su bebé con la llamada que se le envió desde WhatsApp. Se le pedirá que extraiga leche de ambos senos durante 15 minutos cada 3 horas.
Experimental: Grupo de control
Se le pedirá a la madre que extraiga leche de ambos senos durante 15 minutos cada 3 horas. No se realizará ninguna solicitud adicional.
Se le pedirá que extraiga leche de ambos senos durante 15 minutos cada 3 horas. No se tomarán medidas adicionales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de vinculación de madre a hijo
Periodo de tiempo: hasta 2 días
Es una herramienta de medición que se puede aplicar desde el primer día después del nacimiento y permite que la madre exprese sus sentimientos hacia su bebé con una sola palabra.
hasta 2 días
La Escala de Autoeficacia en la Lactancia Materna: Evaluación Psicométrica de la Forma Corta
Periodo de tiempo: hasta 2 días
Consta de 33 artículos. Es una escala Likert de cinco puntos.
hasta 2 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desarrollo de la medida de experiencia de extracción de leche materna
Periodo de tiempo: hasta 2 días
Consta de 11 artículos. Es una escala Likert de cinco puntos.
hasta 2 días

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Ansiedad de Beck
Periodo de tiempo: 1 día
Fue desarrollado por Beck et al. en 1988. El objetivo fue medir la frecuencia de los síntomas de ansiedad experimentados.
1 día
Índice de gravedad del insomnio
Periodo de tiempo: 1 día
Hay 7 preguntas en total. Es una herramienta para medir el grado de insomnio.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Ayfer Açıkgöz, ayferacikgoz u.edu.tr

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de junio de 2022

Finalización primaria (Estimado)

8 de agosto de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

8 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EOU.SBE.OM.01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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