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Wissen, Überzeugungen und Einstellungen eines griechischen Physiotherapeuten über Schmerz-Neurowissenschaften

19. Januar 2024 aktualisiert von: Konstantina Savvoulidou, University of Thessaly

Wissen, Überzeugungen und Einstellungen eines griechischen Physiotherapeuten über die Anwendung des neurowissenschaftlichen Schulungsprogramms für Schmerzen bei chronischen Patienten mit muskuloskelettalen Erkrankungen

Auf der Grundlage der Checkliste für die Berichterstattung über die Ergebnisse von 52 Internet-E-Umfragen (CHERRIES) wird eine E-Umfrage-Studie durchgeführt. Der Zweck dieser Studie ist es, das Wissen, die Überzeugungen und das Verhalten griechischer Physiotherapeuten in Bezug auf das neurowissenschaftliche Schmerzausbildungsprogramm (PNE) als Intervention bei Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die wichtigsten Fragen, die es beantworten soll, sind:

Was Physiotherapeuten über ein PNE-Programm wissen; Was glauben Physiotherapeuten über die Anwendung eines PNE-Programms bei Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen? Ob und wie oft sie ein PNE-Programm bei Patienten mit chronischen Schmerzen des Bewegungsapparates anwenden? Welche Hindernisse bestehen bei der Anwendung von PNE bei Patienten mit chronischen muskuloskelettalen Schmerzen?

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

257

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Griechenland
      • Lamia, Griechenland, 35132
        • University of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Physiotherapeuten mit chronischer muskuloskelettaler Erfahrung und klinischer Praxis in Griechenland

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Physiotherapeuten, die Mitglied der Panhellenischen Vereinigung der Physiotherapeuten in Griechenland sind, mit aktiver klinischer Praxis in Griechenland und klinischer Erfahrung mit Erkrankungen des Bewegungsapparates (> 12 Monate).

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demographische Merkmale
Zeitfenster: Grundlinie
Zu den Fragen gehören die demografischen Merkmale der Teilnehmer (z. B. Geschlecht, Alter), 2) das Umfeld, in dem sie ihren Beruf ausüben (z. B. Krankenhaus, private Physiotherapieklinik), 3) Bildungsniveau (z.B. BSc, MSc), 5) ihre Praxisjahre, 6) Seminare oder Schulungsprogramme, die sie zur Ausbildung in Schmerzneurowissenschaften besucht haben.
Grundlinie
Kenntnisse im Zusammenhang mit der schmerzneurowissenschaftlichen Ausbildung
Zeitfenster: Grundlinie
Eine Frage dazu, wie viel sie über die schmerzneurowissenschaftliche Ausbildung wissen, anhand einer 10-Punkte-Likert-Skala, wobei 0 = Ich weiß nichts über das Konzept und 10 = Ich habe umfassende Kenntnisse über das Konzept.
Grundlinie
Überzeugungen im Zusammenhang mit der schmerzneurowissenschaftlichen Ausbildung
Zeitfenster: Grundlinie
Eine Frage dazu, wie sehr ihrer Meinung nach eine Ausbildung in Schmerzneurowissenschaften als Intervention bei Patienten mit chronischen Muskel-Skelett-Erkrankungen nützlich ist, anhand einer 6-stufigen Likert-Skala, wobei 0 = „stimme überhaupt nicht zu“ und 10 = „stimme völlig zu“.
Grundlinie
Einstellungen im Zusammenhang mit der schmerzneurowissenschaftlichen Ausbildung
Zeitfenster: Grundlinie
Eine Frage zur Anwendung einer schmerzneurowissenschaftlichen Ausbildung als Intervention bei chronisch muskuloskelettalen Patienten unter Verwendung einer 6-Punkte-Likert-Skala, wobei 0=stimme überhaupt nicht zu und 10=stimme völlig zu.
Grundlinie
Hindernisse im Zusammenhang mit der schmerzneurowissenschaftlichen Ausbildung
Zeitfenster: Grundlinie
5 Aussagen mit spezifischen Barrieren für die Schmerzneurowissenschaftsausbildung unter Verwendung einer 6-stufigen Likert-Skala, wobei 0=stimme überhaupt nicht zu und 10=stimme völlig zu und eine offene Frage zu anderen Barrieren.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Thessaly

Ermittler

  • Studienleiter: Eleni Kapreli, PhD, University of Thessaly

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juli 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • N7

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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