Online-Hämodiafiltration versus Hämodialyse bei der Entfernung von Indoxylsulfat bei Patienten mit chronischer Hämodialyse
5. März 2023 aktualisiert von: Mohamed sary gharib, Ain Shams University
Hämodiafiltration versus Hämodialyse bei der Entfernung von Indoxylsulfat bei Patienten mit chronischer Hämodialyse
Diese Studie zielte darauf ab, die Entfernung von Indoxylsulfat zwischen Hämodiafiltration, High-Flux-Hämodialyse und Low-Flux-Hämodialyse zu vergleichen
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hämodialyse-Erhaltungspatienten über 18 Jahre
Ausschlusskriterien:
- aktive Krankheiten, Krankenhausaufenthalt, Malignität
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Online-Hämodiafiltration
|
20 Patienten mit regelmäßiger Hämodialyse erhielten eine Online-Hämodiafiltration
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|
Aktiver Komparator: High-Flux-Hämodialyse
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20 Patienten unter regelmäßiger Hämodialyse erhielten eine High-Flux-Hämodialyse
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Aktiver Komparator: Low-Flux-Hämodialyse
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20 Patienten unter regelmäßiger Hämodialyse erhielten eine Low-Flux-Hämodialyse
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
dialytische Entfernung von Indoxylsulfat
Zeitfenster: einen Monat, in dem alle Proben gesammelt wurden
|
bewertet durch das Reduktionsverhältnis von Indoxylsulfat
|
einen Monat, in dem alle Proben gesammelt wurden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Januar 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. März 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. März 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. März 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. März 2023
Zuletzt verifiziert
1. März 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- FMASU MD 301/2016
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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