Hemodiafiltração on-line versus hemodiálise na remoção de indoxil sulfato em pacientes crônicos em hemodiálise
5 de março de 2023 atualizado por: Mohamed sary gharib, Ain Shams University
Hemodiafiltração Versus Hemodiálise na Remoção de Indoxil Sulfato em Pacientes Crônicos em Hemodiálise
este estudo teve como objetivo comparar a remoção de indoxil sulfato entre hemodiafiltração, hemodiálise de alto fluxo e hemodiálise de baixo fluxo
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes em hemodiálise de manutenção com idade superior a 18 anos
Critério de exclusão:
- doenças ativas, hospitalização, malignidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: hemodiafiltração online
|
20 pacientes em hemodiálise regular receberam hemodiafiltração online
|
|
Comparador Ativo: hemodiálise de alto fluxo
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20 pacientes em hemodiálise regular receberam hemodiálise de alto fluxo
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Comparador Ativo: hemodiálise de baixo fluxo
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20 pacientes em hemodiálise regular receberam hemodiálise de baixo fluxo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
remoção dialítica de indoxil sulfato
Prazo: um mês quando todas as amostras foram coletadas
|
avaliado pela razão de redução de sulfato de indoxil
|
um mês quando todas as amostras foram coletadas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de novembro de 2016
Conclusão Primária (Real)
15 de janeiro de 2017
Conclusão do estudo (Real)
15 de janeiro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de março de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de março de 2023
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- FMASU MD 301/2016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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