Hemodiafiltración online versus hemodiálisis en la eliminación de sulfato de indoxilo en pacientes en hemodiálisis crónica
5 de marzo de 2023 actualizado por: Mohamed sary gharib, Ain Shams University
Hemodiafiltración versus hemodiálisis en la eliminación de sulfato de indoxilo en pacientes en hemodiálisis crónica
este estudio tuvo como objetivo comparar la eliminación de sulfato de indoxilo entre hemodiafiltración, hemodiálisis de alto flujo y hemodiálisis de bajo flujo
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes de hemodiálisis de mantenimiento mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- enfermedades activas, hospitalización, malignidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: hemodiafiltración en línea
|
20 pacientes en hemodiálisis regular recibieron hemodiafiltración en línea
|
|
Comparador activo: hemodiálisis de alto flujo
|
20 pacientes en hemodiálisis regular recibieron hemodiálisis de alto flujo
|
|
Comparador activo: hemodiálisis de bajo flujo
|
20 pacientes en hemodiálisis regular recibieron hemodiálisis de bajo flujo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
eliminación dialítica de indoxyl sulpahte
Periodo de tiempo: un mes cuando se recogieron todas las muestras
|
evaluado por la ración de reducción de sulfato de indoxilo
|
un mes cuando se recogieron todas las muestras
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
15 de enero de 2017
Finalización del estudio (Actual)
15 de enero de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de marzo de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2023
Última verificación
1 de marzo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- FMASU MD 301/2016
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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