慢性血液透析患者におけるインドキシル硫酸塩の除去におけるオンライン血液透析濾過と血液透析の比較
2023年3月5日 更新者：Mohamed sary gharib、Ain Shams University
慢性血液透析患者におけるインドキシル硫酸塩の除去における血液透析濾過と血液透析
この研究の目的は、インドキシル硫酸の除去を、血液透析濾過、高フラックス血液透析、および低フラックス血液透析の間で比較することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳以上の維持血液透析患者
除外基準:
- 活動中の病気、入院、悪性腫瘍
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：オンライン血液透析濾過
|
定期的な血液透析を受けている 20 人の患者がオンライン血液透析濾過を受けました
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アクティブコンパレータ：ハイフラックス血液透析
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定期的に血液透析を受けている 20 人の患者が高フラックス血液透析を受けました
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アクティブコンパレータ：低フラックス血液透析
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定期的な血液透析を受けている 20 人の患者が低フラックス血液透析を受けました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
インドキシル硫酸塩の透析除去
時間枠：すべてのサンプルが収集された 1 か月
|
インドキシル硫酸の還元率で評価
|
すべてのサンプルが収集された 1 か月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月15日
一次修了 (実際)
2017年1月15日
研究の完了 (実際)
2017年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年3月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年3月5日
最初の投稿 (実際)
2023年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年3月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月5日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FMASU MD 301/2016
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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