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Hémodiafiltration en ligne versus hémodialyse dans l'élimination du sulfate d'indoxyle chez les patients hémodialysés chroniques

5 mars 2023 mis à jour par: Mohamed sary gharib, Ain Shams University

Hémodiafiltration versus hémodialyse dans l'élimination du sulfate d'indoxyle chez les patients hémodialysés chroniques

cette étude visait à comparer l'élimination du sulfate d'indoxyle entre l'hémodiafiltration, l'hémodialyse à haut flux et l'hémodialyse à bas flux

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • patients en hémodialyse d'entretien âgés de plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • maladies actives, hospitalisation, malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: hémodiafiltration en ligne
20 patients sous hémodialyse régulière ont reçu une hémodiafiltration en ligne
Comparateur actif: hémodialyse à haut flux
20 patients en hémodialyse régulière ont reçu une hémodialyse à haut flux
Comparateur actif: hémodialyse à bas flux
20 patients sous hémodialyse régulière ont reçu une hémodialyse à faible flux

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
élimination dialytique du sulfate d'indoxyle
Délai: un mois lorsque tous les échantillons ont été prélevés
évalué par le rapport de réduction du sulfate d'indoxyle
un mois lorsque tous les échantillons ont été prélevés

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

15 janvier 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mars 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2023

Première publication (Réel)

16 mars 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FMASU MD 301/2016

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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