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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05771350
Hémodiafiltration en ligne versus hémodialyse dans l'élimination du sulfate d'indoxyle chez les patients hémodialysés chroniques
5 mars 2023 mis à jour par: Mohamed sary gharib, Ain Shams University
Hémodiafiltration versus hémodialyse dans l'élimination du sulfate d'indoxyle chez les patients hémodialysés chroniques
cette étude visait à comparer l'élimination du sulfate d'indoxyle entre l'hémodiafiltration, l'hémodialyse à haut flux et l'hémodialyse à bas flux
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients en hémodialyse d'entretien âgés de plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- maladies actives, hospitalisation, malignité
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: hémodiafiltration en ligne
|
20 patients sous hémodialyse régulière ont reçu une hémodiafiltration en ligne
|
Comparateur actif: hémodialyse à haut flux
|
20 patients en hémodialyse régulière ont reçu une hémodialyse à haut flux
|
Comparateur actif: hémodialyse à bas flux
|
20 patients sous hémodialyse régulière ont reçu une hémodialyse à faible flux
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
élimination dialytique du sulfate d'indoxyle
Délai: un mois lorsque tous les échantillons ont été prélevés
|
évalué par le rapport de réduction du sulfate d'indoxyle
|
un mois lorsque tous les échantillons ont été prélevés
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
15 janvier 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 mars 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2023
Première publication (Réel)
16 mars 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FMASU MD 301/2016
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .