在线血液透析滤过与血液透析去除慢性血液透析患者硫酸吲哚酚的比较
2023年3月5日 更新者：Mohamed sary gharib、Ain Shams University
血液透析滤过与血液透析在去除慢性血液透析患者硫酸吲哚酚方面的对比
本研究旨在比较血液透析滤过、高通量血液透析和低通量血液透析对硫酸吲哚酚的去除
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上维持性血液透析患者
排除标准：
- 活动性疾病、住院、恶性肿瘤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：在线血液透析滤过
|
20例定期血液透析患者接受在线血液透析滤过
|
|
有源比较器：高通量血液透析
|
20例常规血液透析患者接受高通量血液透析
|
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有源比较器：低通量血液透析
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20例常规血液透析患者接受低通量血液透析
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
透析去除吲哚硫酸盐
大体时间：收集所有样本的一个月
|
以硫酸吲哚酚的还原率评估
|
收集所有样本的一个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年11月15日
初级完成 (实际的)
2017年1月15日
研究完成 (实际的)
2017年1月15日
研究注册日期
首次提交
2023年3月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月5日
首次发布 (实际的)
2023年3月16日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年3月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年3月5日
最后验证
2023年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FMASU MD 301/2016
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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在线血液透析滤过的临床试验
-
Hong Kong Baptist UniversityStockholm University; Research Grants Council, Hong Kong完全的
-
University of Massachusetts, WorcesterAgency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Omnicare Clinical Research; Qualidigm完全的