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Wirkung der neurodynamischen Mobilisierung auf die mittlere Nervenleitgeschwindigkeit beim Karpaltunnelsyndrom

28. März 2023 aktualisiert von: Raghda Ahmed Mohammed Ebrahim, Cairo University

Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen:

  1. Die Wirkung der neurodynamischen Mobilisation auf die sensorische und motorische Mittelnervenleitgeschwindigkeit beim Karpaltunnelsyndrom.
  2. Die Wirkung der neurodynamischen Mobilisation auf den Handgelenkschmerz beim Karpaltunnelsyndrom.
  3. Die Wirkung der neurodynamischen Mobilisation auf die Handfunktion beim Karpaltunnelsyndrom.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ergebnisse dieser Studie werden Physiotherapeuten Informationen liefern, um zu wissen, ob neurodynamische Mobilisierungstechniken auf die mittlere Nervenleitgeschwindigkeit beim Karpaltunnelsyndrom wirksam sind, und dies wird auch unser Wissen über die besten Modalitäten zur Behandlung des Karpaltunnelsyndroms verbessern. Das Ergebnis dieser Studie kann Patienten mit Karpaltunnelsyndrom helfen, Komplikationen als Folge einer Kompression des N. medianus beim Karpaltunnelsyndrom zu vermeiden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Dokki, Ägypten
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Vierzig Patienten mit Karpaltunnelsyndrom.
  • Alle Teilnehmer wurden von einem Arzt überwiesen.
  • Ihr Alter liegt zwischen 20 und 50 Jahren.
  • Beide Geschlechter werden an der Studie teilnehmen.
  • Ihr BMI liegt zwischen 18,5 und 24,9 kg/m2.
  • Alle Teilnehmer haben mindestens an einer Hand ein Karpaltunnelsyndrom.
  • Alle Teilnehmer mit leichtem bis mittelschwerem Karpaltunnelsyndrom.

Ausschlusskriterien:

  • Frühere oder aktuelle Krankheit oder Trauma, die eine oder beide oberen Gliedmaßen betreffen könnten.
  • Stoffwechselerkrankungen, die mit einer Einklemmungsneuropathie einhergehen können, wie Diabetes mellitus, Schilddrüsenerkrankungen und Autoimmunerkrankungen.
  • Schwangere Frau.
  • Teilnehmer mit angeborenen Handdeformitäten.
  • Geschichte der Handchirurgie.
  • Schwere Fälle von Karpaltunnelsyndrom, die an einer Schwäche des Handgriffs und einer Atrophie des Thenarmuskels leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Konventionelle Behandlungsgruppe
Zwanzig Patienten erhalten eine konventionelle Behandlung in Form von oberflächlicher Wärme, Ultraschall mit einer Frequenz von 1 MHz, gepulstem Modus 1:4 für 5 min und Dehnungsübungen für die Lendenmuskeln der Hand.
Sonstiges: konventionelle Behandlung
Es besteht aus oberflächlicher Wärme, Ultraschalltherapie und Dehnungsübungen für die Lendenmuskeln der Hand.
Experimental: Neurodynamische Mobilisationstherapiegruppe
Zwanzig Patienten erhalten zusätzlich zur konventionellen Behandlung eine neurodynamische Mobilisationstherapie (Oberschenkelspannungstest 1).
Sonstiges: konventionelle Behandlung
Es besteht aus oberflächlicher Wärme, Ultraschalltherapie und Dehnungsübungen für die Lendenmuskeln der Hand.
Sonstiges: Neurodynamische Mobilisation
Es ist die Mobilisierung des Nervensystems als Ansatz zur physikalischen Behandlung von Schmerzen. Die Behandlung und/oder Beurteilung beruht auf der Beeinflussung der Schmerzphysiologie über die mechanische Behandlung von neuralem Gewebe und nicht-neuronalen Strukturen, die das Nervensystem umgeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Veränderung der Nervenleitgeschwindigkeit des Nervus medianus.
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Intervention
Durch die Verwendung eines Elektromyographiegeräts, das die Nervenleitungsgeschwindigkeit des Medianusnervs misst. (motorisch und sensorisch in m/s)
zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Intervention
Beurteilung der Veränderung der Schmerzen im Handgelenk
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Intervention
Durch die Verwendung von Druck wird die Schmerzschwelle (PPT) als die minimale Druckmenge definiert, die Schmerzen verursacht. Üblicherweise wird ein einfaches Handdruckalgometer (PA) mit einer Feder verwendet, obwohl anspruchsvollere elektrische Geräte mit einem Dehnungs- oder pneumatischen Druckmesser entwickelt wurden. Sie halten die Spitzenkraft oder den Druck (kp (Kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (Kilopascal)) bis zum Tarieren, und einige können auch an einen Computer angeschlossen werden und haben somit eine kontinuierliche Leistung. PPT, gemessen mit einer Sonde mit einem Durchmesser von 1,6 mm oder größer, spiegelt die Zärtlichkeit des tiefen Gewebes wider, da die Anästhesie der Haut nur die Ergebnisse kleinerer Sonden beeinflusst.
zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Intervention
Beurteilung der Veränderung der funktionellen Aktivität der Hand
Zeitfenster: zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Intervention
Durch die Verwendung des modifizierten DASH-Fragebogens wird für die funktionelle Aktivität der Hand verwendet. Der Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH)-Fragebogen ist ein Fragebogen mit 30 Punkten, der die Fähigkeit eines Patienten untersucht, bestimmte Aktivitäten der oberen Extremitäten auszuführen. Dieser Fragebogen ist ein Selbstberichtsfragebogen, mit dem Patienten Schwierigkeiten und Beeinträchtigungen des täglichen Lebens auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewerten können. Das QuickDASH-Tool verwendet eine 5-Punkte-Likert-Skala, aus der der Patient eine geeignete Zahl auswählen kann, die seinem/ihrem Schweregrad/Funktionsniveau entspricht.
zu Studienbeginn und nach 4 Wochen Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Raghda Ahmed, Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

15. Juni 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

15. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Raghda Ahmed_PhD

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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