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Efeito da Mobilização Neurodinâmica na Velocidade de Condução do Nervo Mediano na Síndrome do Túnel do Carpo

28 de março de 2023 atualizado por: Raghda Ahmed Mohammed Ebrahim, Cairo University

O objetivo deste estudo é examinar:

  1. O efeito da mobilização neurodinâmica na velocidade de condução do nervo mediano sensitivo e motor na síndrome do túnel do carpo.
  2. O efeito da mobilização neurodinâmica na dor do punho na síndrome do túnel do carpo.
  3. O efeito da mobilização neurodinâmica na função da mão na síndrome do túnel do carpo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os achados deste estudo fornecerão aos fisioterapeutas informações para saber se as técnicas de mobilização neurodinâmica são eficazes na velocidade de condução do nervo mediano na síndrome do túnel do carpo, além de melhorar nosso corpo de conhecimento sobre as melhores modalidades para o tratamento da síndrome do túnel do carpo. A descoberta deste estudo pode ajudar os pacientes com síndrome do túnel do carpo a evitar a exposição a complicações como resultado da compressão do nervo mediano na síndrome do túnel do carpo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
      • Dokki, Egito
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Quarenta pacientes com síndrome do túnel do carpo.
  • Todos os participantes foram encaminhados por um médico.
  • Suas idades variam de 20 a 50 anos.
  • Ambos os sexos participarão do estudo.
  • Seu IMC varia entre 18,5-24,9kg/m2.
  • Todos os participantes têm síndrome do túnel do carpo pelo menos em uma das mãos.
  • Todos os participantes sofrem de síndrome do túnel do carpo leve a moderada.

Critério de exclusão:

  • Doença ou trauma anterior ou atual que possa afetar um ou ambos os membros superiores.
  • Doenças metabólicas que podem estar associadas à neuropatia por encarceramento, como diabetes mellitus, doenças da tireoide e doenças autoimunes.
  • Mulheres grávidas.
  • Participantes com deformidades congênitas da mão.
  • História da cirurgia da mão.
  • Sever casos de síndrome do túnel do carpo que sofrem de fraqueza de preensão manual e atrofia do músculo tenar.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de tratamento convencional
Vinte pacientes receberão tratamento convencional na forma de calor superficial, ultrassom com frequência de 1 MHz, modo pulsado 1:4 por 5 min e exercícios de alongamento para os músculos lumbricais da mão.
Outro: tratamento convencional
Consiste em calor superficial, terapia de ultrassom e exercícios de alongamento para os músculos lumbricais da mão.
Experimental: Grupo de terapia de mobilização neurodinâmica
Vinte pacientes receberão terapia de mobilização neurodinâmica (teste de tensão de membro superior 1) além do tratamento convencional.
Outro: tratamento convencional
Consiste em calor superficial, terapia de ultrassom e exercícios de alongamento para os músculos lumbricais da mão.
Outro: Mobilização neurodinâmica
É a mobilização do sistema nervoso como abordagem para o tratamento físico da dor. O tratamento e/ou avaliação depende de influenciar a fisiologia da dor por meio do tratamento mecânico de tecidos neurais e estruturas não neurais que cercam o sistema nervoso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da mudança na velocidade de condução nervosa do nervo mediano.
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
Usando o aparelho de eletromiografia que mede a velocidade de condução nervosa do nervo mediano. (motor e sensorial em m/s)
no início e após 4 semanas de intervenção
Avaliando a mudança na dor nas articulações do punho
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
Ao usar o limiar de dor de pressão (PPT) é definido como a quantidade mínima de pressão que produz dor. Um simples algômetro de pressão portátil (PA) com uma mola é comumente usado, embora dispositivos elétricos mais sofisticados com um medidor de tensão ou pressão pneumática tenham sido desenvolvidos. Eles mantêm a força ou pressão de pico (kp (kilopond) = 10 N, Newton = 100 kPa (kilopascal)) até serem tarados e alguns também podem ser conectados a um computador e, portanto, ter saída contínua. O PPT medido com uma sonda de 1,6 mm de diâmetro ou maior reflete a sensibilidade dos tecidos profundos, pois a anestesia da pele afeta apenas os resultados de sondas menores.
no início e após 4 semanas de intervenção
Avaliando a mudança na atividade funcional da mão
Prazo: no início e após 4 semanas de intervenção
Ao usar o questionário DASH modificado, será usado para atividade funcional da mão. O questionário Disabilities of the Arm, Shoulder and Hand (DASH) é um questionário de 30 itens que analisa a capacidade de um paciente realizar certas atividades da extremidade superior. Este questionário é um questionário de autorrelato que os pacientes podem avaliar a dificuldade e interferência na vida diária em uma escala Likert de 5 pontos. A ferramenta QuickDASH usa uma escala Likert de 5 pontos a partir da qual o paciente pode selecionar um número apropriado correspondente ao seu nível de gravidade/função.
no início e após 4 semanas de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Raghda Ahmed, Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

15 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de março de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de março de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Raghda Ahmed_PhD

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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