Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние нейродинамической мобилизации на скорость проведения по срединному нерву при синдроме запястного канала

28 марта 2023 г. обновлено: Raghda Ahmed Mohammed Ebrahim, Cairo University

Целью данного исследования является изучение:

  1. Влияние нейродинамической мобилизации на скорость проведения сенсорного и моторного срединного нерва при синдроме запястного канала.
  2. Влияние нейродинамической мобилизации на боль в запястье при синдроме запястного канала.
  3. Влияние нейродинамической мобилизации на функцию руки при синдроме запястного канала.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Результаты этого исследования предоставят физиотерапевтам информацию, позволяющую узнать, эффективны ли методы нейродинамической мобилизации для скорости проводимости срединного нерва при синдроме запястного канала, а также это расширит наши знания о лучших методах лечения синдрома запястного канала. Результаты этого исследования могут помочь пациентам с синдромом запястного канала избежать осложнений в результате сдавления срединного нерва при синдроме запястного канала.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Raghda Ahmed
  • Номер телефона: +201225615248
  • Электронная почта: rodynody88@gmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Dokki, Египет
        • Outpatient clinic faculty of physica therapy cairo university

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Сорок пациентов с синдромом запястного канала.
  • Все участники были направлены от врача.
  • Их возраст колеблется от 20 до 50 лет.
  • Оба пола будут участвовать в исследовании.
  • Их ИМТ колеблется в пределах 18,5-24,9 кг/м2.
  • У всех участников синдром запястного канала по крайней мере на одной руке.
  • Все участники, страдающие кистевым туннельным синдромом легкой и средней степени тяжести.

Критерий исключения:

  • Предыдущее или текущее заболевание или травма, которые могут повлиять на одну или обе верхние конечности.
  • Метаболические заболевания, которые могут быть связаны с невропатией захвата, такие как сахарный диабет, заболевания щитовидной железы и аутоиммунные заболевания.
  • Беременные женщины.
  • Участники с врожденными деформациями рук.
  • История хирургии кисти.
  • Тяжелые случаи синдрома запястного канала, сопровождающиеся слабостью захвата рук и атрофией мышц тенара.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа обычного лечения
Двадцати больным будет проведено традиционное лечение в виде поверхностного прогревания, ультразвука частотой 1 МГц, импульсного режима 1:4 в течение 5 мин и упражнений на растяжку поясничных мышц кисти.
Другой: традиционное лечение
Он состоит из поверхностного прогревания, ультразвуковой терапии и упражнений на растяжку червеобразных мышц кисти.
Экспериментальный: Группа нейродинамической мобилизационной терапии
Двадцать пациентов получат нейродинамическую мобилизационную терапию (тест на растяжение верхней конечности 1) в дополнение к обычному лечению.
Другой: традиционное лечение
Он состоит из поверхностного прогревания, ультразвуковой терапии и упражнений на растяжку червеобразных мышц кисти.
Другой: Нейродинамическая мобилизация
Это мобилизация нервной системы как подход к физическому лечению боли. Лечение и/или оценка основаны на влиянии на физиологию боли посредством механического воздействия на нервные ткани и не-нейральные структуры, окружающие нервную систему.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка изменения скорости нервной проводимости срединного нерва.
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
С помощью аппарата электромиографии измеряют скорость проведения по срединному нерву. (моторные и сенсорные в м/с)
исходно и через 4 недели вмешательства
Оценка изменения боли в лучезапястном суставе
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
С помощью болевого порога давления (PPT) определяется минимальное давление, вызывающее боль. Обычно используется простой ручной альгометр давления (РА) с пружиной, хотя были разработаны более сложные электрические устройства с тензодатчиком или пневматическим манометром. Они удерживают пиковую силу или давление (кп (килопонд) = 10 Н, Ньютон = 100 кПа (килопаскаль)) до тарирования, а некоторые также могут быть подключены к компьютеру и, таким образом, иметь непрерывный выходной сигнал. PPT, измеренный с помощью зонда диаметром 1,6 мм или больше, отражает болезненность глубоких тканей, поскольку анестезия кожи влияет только на результаты зондов меньшего размера.
исходно и через 4 недели вмешательства
Оценка изменения функциональной активности кисти
Временное ограничение: исходно и через 4 недели вмешательства
С помощью модифицированного опросника DASH будет использоваться функциональная активность руки. Опросник с ограниченными возможностями руки, плеча и кисти (DASH) представляет собой опросник из 30 пунктов, в котором рассматривается способность пациента выполнять определенные действия с верхними конечностями. Этот опросник представляет собой опросник для самоотчетов, с помощью которого пациенты могут оценить трудности и помехи в повседневной жизни по 5-балльной шкале Лайкерта. Инструмент QuickDASH использует 5-балльную шкалу Лайкерта, из которой пациент может выбрать подходящее число, соответствующее его/ее уровню тяжести/функции.
исходно и через 4 недели вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Главный следователь: Raghda Ahmed, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

15 июня 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

15 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Raghda Ahmed_PhD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования традиционное лечение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Djibouti

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться