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GEPLANTE VISUELLE BILDUNG ÜBER HAUTKREBS

13. Juni 2023 aktualisiert von: Celal Bayar University

BEEINFLUSST DIE GEPLANTE SEHBILDUNG DIE EINSTELLUNGEN UND ÜBERZEUGUNGEN DER UNIVERSITÄTSSTUDIERENDEN ZU HAUTKREBS?

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung geplanter visueller Bildung basierend auf dem Health Belief Model auf die Einstellungen und Überzeugungen von Universitätsstudenten gegenüber Hautkrebs zu bewerten. Die geplante visuelle Bildung auf der Grundlage des Health Belief Model hat positive Auswirkungen auf die Einstellungen und Überzeugungen von Universitätsstudenten gegenüber Hautkrebs.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielte darauf ab, die Wirkung geplanter visueller Bildung basierend auf dem Health Belief Model auf die Einstellungen und Überzeugungen von Universitätsstudenten gegenüber Hautkrebs zu bewerten. Geplant als cluster-randomisierte kontrollierte experimentelle Studie, die an zwei Gruppen (n=116) durchgeführt wurde. Die Studie wurde zwischen Februar und September 2019 an der Fakultät für Wirtschafts- und Verwaltungswissenschaften (FEAS) und der Hasan Ferdi Turgutlu Faculty of Technology (HFTFT) der Fakultäten der Manisa Celal Bayar University (MCBU) durchgeführt. Unter sieben Fachbereichen in FEAS und vier Fachbereichen in der HFTFT wurde erneut per einfacher Zufallsstichprobe ausgelost. Als Interventionsgruppe (n=58) wurde das Department of Econometrics der FEAS und als Kontrollgruppe (n=58) Mechatronics Engineering der HFTFT zugeordnet. Die Daten wurden mit dem Student Introduction Form und der Health Belief Model Scale in Skin Cancer erhoben.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

116

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Wer Angemeldete und weiterführende Lehrveranstaltungen
  • die zugestimmt haben, an der Studie teilzunehmen
  • die eine formale Ausbildung hatten
  • die im zweiten Studienjahr waren

Ausschlusskriterien:

  • Anmeldung und Abwesenheit des Studenten in den Lehrveranstaltungen des Fachbereichs
  • Ablehnung der Teilnahme an der Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Die Stichprobe dieser cluster-randomisierten, kontrollierten experimentellen Studie bestand aus Universitätsstudenten im 2. Jahr (n=116), die an der Fakultät für Wirtschafts- und Verwaltungswissenschaften (FEAS) und der Hasan-Ferdi-Turgutlu-Fakultät für Technologie (HFTFT) der Fakultäten der Manisa Celal Bayar University ( MCBU) zwischen Februar und September 2019. Unter den Fakultäten der MCBU wurde per einfacher Zufallsstichprobe ausgelost, wobei das erste Los der FEAS als Interventionsgruppe (IG) und das zweite Los der HFTFT als Kontrollgruppe (CG) zugeteilt wurde. Unter sieben Fachbereichen in FEAS und vier Fachbereichen in der HFTFT wurde erneut per einfacher Zufallsstichprobe ausgelost. Als IG wurde der Fachbereich Ökonometrie der FEAS und als CG Mechatronics Engineering der HFTFT zugeordnet. Das geplante auf visueller Bildung basierende Health Belief Model wurde vorgestellt.

Den Schülern der IG wurde die geplante visuelle Ausbildung basierend auf dem Health Belief Model für einen Zeitraum von sieben Monaten verabreicht.

Die Unterrichtsmaterialien waren eine PowerPoint-Präsentation, ein Hautkrebsmodell, Videos mit den Titeln „Meine 16-jährige“, „Mr. Sun", eine Broschüre und 3 Poster.

.

Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Während der Studie wurde vom Forscher kein Versuch unternommen. Es wurden nur Daten erhoben. Am Ende der Studie wurde das geplante, auf visueller Bildung basierende Health Belief Model übergeben, und alle Studenten, die an der Studie teilnahmen, erhielten Schlüsselanhänger mit Bildern zum Thema Sonnenschutz, die von den Forschern entworfen wurden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Health Belief Model Scale bei Hautkrebs
Zeitfenster: Ein Monat
Die von Dogan und Caydam (2021) entwickelte Skala besteht aus 26 Items und 5 Unterdimensionen (wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommener Nutzen, wahrgenommener Schweregrad, wahrgenommene Barrieren und Selbstwirksamkeit). Die HBMSSC ist eine fünfstufige Likert-Skala, und jedes Item wird von „stimme nicht zu=1“ bis „stimme voll und ganz zu=5“ beantwortet. Der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,86 und für die Unterdimensionen 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 bzw. 0,86. Die Subdimension „wahrgenommene Barrieren“ der Skala ist umgekehrt kodiert. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, und jede Unterdimension wird für sich selbst bewertet. Höhere Werte für „wahrgenommene Anfälligkeit“, „wahrgenommenen Nutzen“, „wahrgenommenen Schweregrad“ und „Selbstwirksamkeit“ weisen auf eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommenen Nutzen, wahrgenommenen Schweregrad und Selbstwirksamkeit hin
Ein Monat
Die Health Belief Model Scale bei Hautkrebs
Zeitfenster: Drei Monate
Die von Dogan und Caydam (2021) entwickelte Skala besteht aus 26 Items und 5 Unterdimensionen (wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommener Nutzen, wahrgenommener Schweregrad, wahrgenommene Barrieren und Selbstwirksamkeit). Die HBMSSC ist eine fünfstufige Likert-Skala, und jedes Item wird von „stimme nicht zu=1“ bis „stimme voll und ganz zu=5“ beantwortet. Der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,86 und für die Unterdimensionen 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 bzw. 0,86. Die Subdimension „wahrgenommene Barrieren“ der Skala ist umgekehrt kodiert. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, und jede Unterdimension wird für sich selbst bewertet. Höhere Werte für „wahrgenommene Anfälligkeit“, „wahrgenommenen Nutzen“, „wahrgenommenen Schweregrad“ und „Selbstwirksamkeit“ weisen auf eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommenen Nutzen, wahrgenommenen Schweregrad und Selbstwirksamkeit hin
Drei Monate
Die Health Belief Model Scale bei Hautkrebs
Zeitfenster: Sieben Monate
Die von Dogan und Caydam (2021) entwickelte Skala besteht aus 26 Items und 5 Unterdimensionen (wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommener Nutzen, wahrgenommener Schweregrad, wahrgenommene Barrieren und Selbstwirksamkeit). Die HBMSSC ist eine fünfstufige Likert-Skala, und jedes Item wird von „stimme nicht zu=1“ bis „stimme voll und ganz zu=5“ beantwortet. Der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient der Skala beträgt 0,86 und für die Unterdimensionen 0,89; 0,79; 0,77; 0,65 bzw. 0,86. Die Subdimension „wahrgenommene Barrieren“ der Skala ist umgekehrt kodiert. Die Skala hat keine Gesamtpunktzahl, und jede Unterdimension wird für sich selbst bewertet. Höhere Werte für „wahrgenommene Anfälligkeit“, „wahrgenommenen Nutzen“, „wahrgenommenen Schweregrad“ und „Selbstwirksamkeit“ weisen auf eine höhere wahrgenommene Anfälligkeit, wahrgenommenen Nutzen, wahrgenommenen Schweregrad und Selbstwirksamkeit hin
Sieben Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. September 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-186

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

ll IPD, die einer Publikation zugrunde liegen

IPD-Sharing-Zeitrahmen

beginnend 6 Monate nach Veröffentlichung

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Es kann auf Anfrage geteilt werden, wenn die zuständige Ethikkommission zustimmt.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • CSR

Studiendaten/Dokumente

  1. Einwilligungserklärung
    Informationskommentare: Dogan ES, Caydam OD. Untersuchung von Studien, die mit dem Health Belief Model bei Hautkrebs durchgeführt wurden. Izmir Democracy University Health Sciences Journal.2019; 2(2):66-75.
  2. Statistischer Analyseplan
    Informationskommentare: Dogan ES, Caydam OD. Eine Skalenentwicklungsstudie: Gesundheitsglaubensmodellskala bei Hautkrebs unter türkischen Universitätsstudenten. Saudi Journal of Nursing and Health Care. 2021; 4(8): 205-213. https://doi.org/10.36348/sjnhc.2021.v04i08.001.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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